4-甲基-1-苯基甲基-4-氨基哌啶 | 163271-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲基-1-苯基甲基-4-氨基哌啶
• 中文别名: 1-苄基-4-甲基-4-哌啶胺；N-苄基-4-甲基-4-氨基哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-methylpiperidin-4-ylamine
• 英文别名: 4-amino-1-benzyl-4-methylpiperidine；1-Benzyl-4-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 163271-06-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: YDQYORVMGACBMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286℃
• 密度：
  1.012
• 闪点：
  119℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-苯基甲基-4-氨基哌啶 在 palladium on activated charcoal 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 tert-butyl 3-methoxy-4-(4-methylpiperidin-4-ylcarbamoyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [18F]R91150 的放射合成和生物学评价，一种用于 PET 成像的选择性 5-HT2A 受体拮抗剂

  摘要：

  皮质和前脑区域的血清素能 5-HT 2A受体是大脑中血清素神经调节作用的重要底物。它们与许多神经精神疾病的病因有关，并作为抗精神病药、抗抑郁药和抗焦虑药的靶点。使用合适的放射性配体的正电子发射断层扫描成像可应用于受体密度和受体占有率的体内量化，以进行治疗评估。最近，报道了选择性5-HT 2AR拮抗剂[ 18 F]R91150 的放射合成。然而，六步放射合成既麻烦又耗时，放射化学产率 (RCY) 低于 5%。在这项工作中，[ 18F]R91150 是使用后期铜介导的放射性氟化制备的，以简化其合成。详细的协议使我们能够获得 14 ± 1% 的 RCY，并且总合成时间减少到 60 分钟。此外，在大鼠脑切片中用 [ 18 F]R91150 进行的放射自显影研究揭示了 5-HT 2A受体配体的典型摄取模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00658
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基哌啶-4-醇 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 50.0h， 生成 4-甲基-1-苯基甲基-4-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [18F]R91150 的放射合成和生物学评价，一种用于 PET 成像的选择性 5-HT2A 受体拮抗剂

  摘要：

  皮质和前脑区域的血清素能 5-HT 2A受体是大脑中血清素神经调节作用的重要底物。它们与许多神经精神疾病的病因有关，并作为抗精神病药、抗抑郁药和抗焦虑药的靶点。使用合适的放射性配体的正电子发射断层扫描成像可应用于受体密度和受体占有率的体内量化，以进行治疗评估。最近，报道了选择性5-HT 2AR拮抗剂[ 18 F]R91150 的放射合成。然而，六步放射合成既麻烦又耗时，放射化学产率 (RCY) 低于 5%。在这项工作中，[ 18F]R91150 是使用后期铜介导的放射性氟化制备的，以简化其合成。详细的协议使我们能够获得 14 ± 1% 的 RCY，并且总合成时间减少到 60 分钟。此外，在大鼠脑切片中用 [ 18 F]R91150 进行的放射自显影研究揭示了 5-HT 2A受体配体的典型摄取模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00658

文献信息

• Synthesis, labelling and first evaluation of [¹⁸F]R91150 as a serotonin 5-HT_2Areceptor antagonist for PET
  作者：Ute Mühlhausen、Johannes Ermert、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1002/jlcr.1565

  日期：2009.1

  1-(3-bromopropoxy)-4-[18F]fluorobenzene within 190 min starting from no-carrier-added [18F]fluoride. The overall radiochemical yield was 3.8±2% and the specific activity was at least 335 GBq/µmol at the end of the synthesis. First ex vivo studies in mice proved the uptake of [18F]R91150 in the brain. Radiometabolite studies revealed no radiometabolites in the brain, whereas in the plasma at least two could be detected

  在焦虑、抑郁和精神分裂症等精神疾病中，5-HT2A 受体起着重要作用。为了在体内研究它们，人们对使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行受体结合研究的选择性和高亲和力放射性配体越来越感兴趣。由于可用的放射性配体有缺点，R91150 是 5-HT2A 受体的选择性和高亲和力配体，用氟 18 标记。这是通过 4-[18F] 氟苯酚和 1-(3-溴丙氧基)-4-[18F] 氟苯在 190 分钟内从未添加载体的 [18F] 氟化物开始的六个步骤中完成的。总放射化学产率为 3.8±2%，合成结束时的比活至少为 335 GBq/μmol。首次在小鼠体内进行的研究证明了 [18F]R91150 在大脑中的吸收。放射性代谢物研究显示大脑中没有放射性代谢物，而在血浆中至少可以检测到两种 pi 后 30 分钟。鼓励进一步的临床前研究评估这种新的 5-HT2A 配体作为 PET 放射性示踪剂的潜力。版权所有 ©
• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130150341A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。
• Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05821240A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of disorders, in particular of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9b1-methyl-4-piperidinylamino!pyrimido\x9b 5,4-d!pyrimidine, and 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9btrans-4-dimethyl-aminocycohexylamino! pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidine.

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。