作者:Stefano Piotto、Simona Concilio、Lucia Sessa、Amalia Porta、Elena Concetta Calabrese、Anna Zanfardino、Mario Varcamonti、Pio Iannelli
DOI:10.1016/j.ejmech.2013.07.030
日期:2013.10
ATP synthase and protein kinase (PKs) are prime targets for drug discovery in a variety of diseases. It is well known that numerous stilbenes are capable to interact and inhibit ATP synthase and PKs. This work focuses on a series of azobenzene based molecules having high structural similarity with antimicrobial stilbenes. An investigation was carried out analyzing the potential toxicity of a large
ATP合酶和蛋白激酶(PKs)是在多种疾病中发现药物的主要目标。众所周知,许多斯蒂芬苯酯能够相互作用并抑制ATP合酶和PK。这项工作着眼于一系列与抗菌二苯乙烯具有高度结构相似性的基于偶氮苯的分子。进行了一项研究,通过计算分析来分析大量分子的潜在毒性。因此,已经合成了少量的潜在低毒分子,对其进行了表征,并最终进行了微生物学测试。 合成的化合物显示出对Gram +和真菌有效的杀菌活性,并能够抑制生物膜的形成。最后,这些化合物表现出热稳定性,使其成为掺入聚合物基质中的潜在候选物,以用作生物医学设备和食品包装。