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[bis(dimethylboranyl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane | 737803-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[bis(dimethylboranyl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
英文别名
——
[bis(dimethylboranyl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane化学式
CAS
737803-36-0
化学式
C11H30B2Si2
mdl
——
分子量
240.152
InChiKey
DWMWGDPGVKDGSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    173 °C
  • 沸点:
    243.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(trimethylsilyl)bis(1,3-propanediolatoboryl)methane 、 甲基锂三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.33h, 生成 [bis(dimethylboranyl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    在四硼烷基甲烷上的逐步三甲基甲硅烷基和三甲基锗烷基取代
    摘要:
    在探索四硼烷基甲烷前体作为C 4−合成子的适用性方面,我们研究了四(1,3-丙二醇基硼烷基)甲烷上逐步三甲基甲硅烷基和三甲基锗烷基取代的限制。与以前的报道表明四硼烷基甲烷的甲硅烷基化程度最低相反,我们已经表明有机锂介导的脱硼化金属化方法可以轻松进行多达两个取代。这使得能够合成包括(TMS)2 CB(pg)2和(TMG)2 CB(pg)2的新的硼甲烷衍生物(pg = 1,3-丙二醇酯,TMS =三甲基甲硅烷基,TMG =三甲基锗烷基)。尽管进一步的碱活化脱硼尝试导致硼酸酯的原脱硼,有限的反应性或脱酯化,但是增加取代度会赋予硼酸酯空气和水稳定性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.07.040
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文献信息

  • Reactions at the Boron-Carbon Double Bond of Methyl(methylidene)boranes
    作者:Peter Paetzold、Ulli Englert、Rudolf Finger、Thomas Schmitz、Alexander Tapper、Ralf Ziembinski
    DOI:10.1002/zaac.200300396
    日期:2004.4
    dicarbadicobaltatetrahedrane [(CA)2Co(CO)3}2] starting from MeB=CA2 and [Co2(CO)8]}. The (2+3) cyclodaddition of MeB=CA2 to the azide X2PN3 (X = NiPr2) as 1, 3-dipole gives the five-membered ring [=BMe—CA2—N=N—NX=] (5a) and to RN3 the rings [=BMe—CA=NNA—NR=] (5′b, c; R = iBu, A; formed from the cycloadducts 5b, c by migration of A); analogously, [=BMe—CA′=NNANA=] (5′d) is formed from MeB=CAA′ and
    将路易斯碱 L 添加到甲基(亚甲基)硼烷 MeB=CA2(A = SiMe3) 和 MeB=CAA' (A' = SiMe2Cl) 中得到加合物 MeB(L)=CA2 (1a, b; L = 三甲基吡啶, PMe3) 和 MeB(L)=CAA'(1c,d;L = 二甲基吡啶和三甲基吡啶)。将醇和胺 HX 添加到 BC 双键,得到硼烷 MeB(X)-CHA2 (8a-c;X = OiPr、OtBu、NiPr2);MeB=CAA' 和 HNMe2 以 1:2 的比例反应,生成 MeB(X)-CHA(SiMe2X)(2d;X = NMe2)。从 MeB=CA2 和 BH3,五元环 [-CA2-BH-CA2-BMe(Hm)2BMe-] (2e; 2:1) 或六元环 [-CA2-BH(Hμ)2BMe- CA2-BH(Hμ)2BMe-] (2f; 1:1) 形成,均含有双氢桥;产物 2f 在空间群 P1¯
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