| 189382-39-6

• CAS: 189382-39-6
• 化学式: C₂₆H₄₉ClOOsP₂
• 分子量: 665.275
• InChiKey: GZFNWMQEWHLJST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯乙炔 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Stueer, Wolfram; Wolf, Justin, European Journal of Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyldiphenylsulfonium tetrafluoroborate 、 bis(triisopropylphosphane)chloro(hydrido)carbonylosmium(II)(PiPr3)2 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过基于溶液和聚合物的方法制备金属卡宾的一般方法

  摘要：

  开发了一种以二苯基锍盐为类卡宾前驱体制备金属卡宾配合物的通用、合成简单、安全的新方法，并对其范围和应用进行了研究。通常，用碱对锍盐进行去质子化会产生硫叶立德，而硫叶立德又与合适的金属前体反应生成相应的金属卡宾配合物。因此，从苄基二苯基锍盐开始，以定量收率制备配合物(PCX)Rh=CHPh(X=P，N)。Grubbs 催化剂 (PCy(3))(2)Cl(2)Ru=CHPh 和 Werner 卡宾的合成 [Os(=CHPh)HCl(CO)(P(i)Pr(3))(2) )], 是通过这种方法实现的。新型反式双膦 Rh 和 Ir 卡宾，((i)Pr(3)P)(2)(Cl)M=CHPh，无法通过其他已知方法制备，硫叶立德法合成。该方法不限于金属亚苄基，如制备 Ru 乙烯基亚烷基，(PCy(3))(2)Cl(2)Ru=CH-CH=CH(2)，甲氧基羰基亚烷基，( PCy(3))(2)Cl(2)Ru=CH(CO(2)Me)

  DOI：

  10.1021/ja050781+

文献信息

• A New General Method for the Preparation of Metal Carbene Complexes
  作者：Mark Gandelman、Boris Rybtchinski、Nissan Ashkenazi、Régis M. Gauvin、David Milstein

  DOI：10.1021/ja0157393

  日期：2001.6.1

  precursors to unstable Ru(0) complexes with alkyl dihalides, 6 is limited by the difficult synthesis of the unstable Ru(COD)(COT) precursor. 7 New approaches toward Ru -alkylidenes starting from Ru -hydride complexes and utilizing alkyne or alkene functions were reported recently. 8 Here, we present a new, synthetically simple and safe method toward carbene preparation by using sulfur ylides as carbenoid

  后过渡金属卡宾配合物的化学最近受到了很多关注，主要是由于膦钌卡宾配合物在烯烃复分解中的高催化活性。1,2 这些系列中最有用的 Ru 卡宾是 Grubbs 催化剂，(PCy 3)2Cl2RudCHPh，带有一个亚苄基单元。1 由于具有高活性和对常见官能团的显着耐受性，该化合物在有机 2b、c 和高分子化学。2d,e 因此，后期金属亚苄基配合物 (M dCHPh) 的合成和研究是一个非常有趣的话题。1-4a 有几种合成亚烷基配合物的方法，4 使用相应的重氮烷的方法是最流行的。1,2,5 然而，重氮化合物的不稳定性和处理它们所涉及的安全问题严重限制了这种方法。另一种最近的方法，涉及前体与烷基二卤化物的不稳定 Ru(0) 络合物的反应，6 受到不稳定 Ru(COD)(COT) 前体的难以合成的限制。7 最近报道了从 Ru-氢化物配合物开始并利用炔烃或烯烃官能团制备 Ru-亚烷基的新方法。8 在这里
• Stable Osmium Hydrido−Carbene Complexes with CH₂ and Secondary Carbenes CHR as Ligands
  作者：Helmut Werner、Wolfram Stüer、Matthias Laubender、Christopher Lehmann、Regine Herbst-Irmer

  DOI：10.1021/om970139r

  日期：1997.5.1

  The five-coordinate compound [OsHCl(CO)(PiPr(3))(2)] (1) reacts with diazoalkanes RCHN2 (R = H, Ph, CO2Et, SiMe3) at room temperature to give instead of the expected insertion product [Os(CH2R)Cl(CO)(PiPr(3))(2)] the isomeric osmium(II) hydrido-carbene complexes [OsHCl(=CHR)(CO)(PiPr(3))(2)] (2-5) containing the hydride and the carbene ligands in trans disposition. Treatment of 3 (R = Ph) with HCl in toluene affords the dichloro complex [OsCl2(=CHPh)(CO)(PiPr(3))(2)] (6), the molecular structure of which has been determined.