1-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-4-methoxycarbonyl-imidazole | 189695-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-4-methoxycarbonyl-imidazole
• 英文别名: 1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl)-4-methoxycarbonylimidazole；tert-butyl 4-(4-methoxycarbonylimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 189695-72-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: HQJYMXCVEKJGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-4-methoxycarbonyl-imidazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIQUES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004092124A8
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 1-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-4-methoxycarbonyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1

文献信息

• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2023097031A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel- Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 SMARCA2 或 BRM（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 Von Hippel- Lindau E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• [DE] 5-GLIEDRIGE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF AND METHODS OF PRODUCING THEM<br/>[FR] HETEROCYCLES A 5 CHAINONS, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, UTILISATION ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANTS
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997015567A1

  公开（公告）日：1997-05-01

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft 5-gliedrige Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), in der X1 bis X5 wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische, und deren Salze, insbesondere deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Disclosed are five-membered heterocycles of general formula (I) in which X1-X5 have the meanings indicated in claim 1, the tautomers and stereoisomers thereof including mixtures thereof, and the salts thereof especially those salts with physiologically acceptable acids and bases with valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical agents containing these compounds and the use of the compounds as well as methods of producing them.(FR) L'invention concerne des hétérocycles à 5 chaînons de la formule générale (I) où X1 à X5 sont définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leur mélange, et leurs sels, notamment leurs sels contenant des acides ou bases physiologiquement tolérables, lesquels présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence des effets inhibiteurs d'aggrégation. L'invention concerne également les médicaments contenant ces composés, leur utilisation et le procédé de production correspondant.

  本发明涉及五元杂环（一般式为（I））的化合物，其中X₁至X₅同权利要求1中所定义。这些化合物的自旋异构体和包括混和物在内的立体异构体，以及它们的盐，尤其是同生理相容性酸或碱反应的盐，这些化合物具有重要药理性质，尤其是附聚抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的医药品及其应用和制备这些化合物的方法。
• 5-GLIEDRIGE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0858457A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• US5817677A
  申请人：——

  公开号：US5817677A

  公开（公告）日：1998-10-06
• US7700591B2
  申请人：——

  公开号：US7700591B2

  公开（公告）日：2010-04-20