4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 946599-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1-Boc-4-piperidyl)(2-thienyl)methanol；tert-butyl 4-[hydroxy(thiophen-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 946599-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 297.419
• InChiKey: QQQOAVQPSKEFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.12 g的产率得到4-(2-噻吩基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021052A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-(hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021052A1

文献信息

• Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20070197531A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。
• Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140163038A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物，其抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120004208A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般式化合物作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，对中枢神经系统疾病有用，其中A、R1、R2、n、p、q和r如规范中所定义。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5HT2/D3 MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987019A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP2742047B1

  公开（公告）日：2021-05-12