(2E)-2-[1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylidene]-N-methylhydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2E)-2-[1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylidene]-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-[(E)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylideneamino]-3-methylthiourea
• 化学式: C₈H₁₀BrN₃S₂
• 分子量: 292.224
• InChiKey: RCJYEBUXUMPKDM-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 、 4-甲基氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-2-[1-(5-bromothiophen-2-yl)ethylidene]-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  开发甲基缩氨基硫脲作为治疗帕金森病的新型可逆单胺氧化酶 B 抑制剂。

  摘要：

  选择性单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制是治疗帕金森病 (PD) 的一个有吸引力的主题。在目前的研究中，我们合成了一些选定的甲缩氨基硫脲衍生物，并研究了它们的 MAO 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性。在合成的系列中，化合物 SM5、SM4 和 SM9 对 MAO-B 的抑制作用最强，IC50 值分别为 5.48、7.06 和 8.03 µM。所有测试的化合物在 10 µM 下都对 MAO-A 有微弱的抑制作用，残留活性大于 50%。化合物 SM5 对 MAO-B 的选择性指数 (SI) 值最高 (>7.30)，其次是 SM4 (>5.67)。动力学实验表明 SM5 竞争性抑制 MAO-B，平均 Ki 值为 2.39 ± 0.15 µM。可逆性实验表明 SM5 可逆地抑制 MAO-B 和 3-(4,5-二甲基噻唑基-2)-2，5-二苯基溴化四唑 (MTT) 分析表明 SM5 对 Vero

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1782266