tert-butyl [1-(2-oxo-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]carbamate | 913574-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl [1-(2-oxo-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[1-(2-oxo-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]carbamate；tert-butyl N-[1-(2-oxo-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 913574-82-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: COJRUFUZDGPCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(2-oxo-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]carbamate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 DCE 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl [1-(2,2-difluoro-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113471

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl [1-(2-oxo-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113471

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-Alkyl-Azacycloalkyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：Layton Mark E.

  公开号：US20090124600A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds represented by Formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts, individual enantiomers and stereoisomers thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating conditions such as pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke.

  由公式（I）表示的化合物及/或其药学上可接受的盐、单一对映体和立体异构体，作为NMDA/NR2B拮抗剂，对于治疗疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风等疾病是有效的。
• [EN] N-ALKYL-AZACYCLOALKYL NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B A BASE DE N-ALKYL-AZACYCLOALKYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006113471A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] Compounds represented by Formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts, individual enantiomers and stereoisomers thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating conditions such as pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) et/ou des sels, des énantiomères individuels et des stéréoisomères de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui sont efficaces comme antagonistes de NMDA/NR2B, utilisés pour traiter des pathologies comme la douleur, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie, la dépression, l'anxiété et les lésions cérébrales d'origine ischémique, par exemple l'accident vasculaire cérébral.