7-triethylsilylhepta-2,4,6-triyn-1-ol | 78983-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-triethylsilylhepta-2,4,6-triyn-1-ol
• CAS: 78983-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₈OSi
• 分子量: 218.371
• InChiKey: HJMFYWRHYPGNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-triethylsilylhepta-2,4,6-triyn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以22 mg的产率得到7-triethylsilylhepta-2,4,6-triynal
  参考文献：
  名称：

  Jones, Ewart R. H.; Macrides, Theodore A.; Thaller, Viktor, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 6, p. 2017 - 2030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-triethylsilylpenta-2,4-diyne-1-ol 在 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-triethylsilylhepta-2,4,6-triyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银催化芳烃加氢芳基化合成联芳基

  摘要：

  已经开发了一种新的联芳合成，通过银催化芳烃的加氢芳基化，以分子内和分子间的方式将无环结构单元与未活化的芳烃进行合成。在当前的银催化条件下，未观察到先前观察到的芳烃与芳烃的 Diels-Alder 反应。氘加扰和 DFT 计算表明，通过形成 Wheland 型中间体，然后在加氢芳基化的最后一步中进行水催化的质子转移，这是一种逐步的亲电芳香取代机制。

  DOI：

  10.1021/ja500292x

文献信息

• Selectivity in the Ruthenium-Catalyzed Alder Ene Reactions of Di- and Triynes
  作者：Eun Jin Cho、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja0719430

  日期：2007.5.1

  Ruthenium-catalyzed Alder ene reactions between diynes and triynes with terminal alkenes gave the corresponding enynes and enediynes with high regio- and site-selectivity. The selectivity profile clearly indicates that one of the alkynyl moieties of 1,3-diynes not participating in the reaction determines the regiochemistry, whereas the interplay between steric hindrance and polar substituents at the

  钌催化二炔和三炔与末端烯烃之间的阿尔德烯反应得到相应的具有高区域和位点选择性的烯炔和烯二炔。选择性曲线清楚地表明，不参与反应的 1,3-二炔的炔基部分之一决定了区域化学，而炔丙基位点上的空间位阻和极性取代基之间的相互作用决定了位点选择性。