(η5-C5Me5)Tl | 75296-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (η5-C5Me5)Tl
• 英文别名: (1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-lambda~1~-thallane；(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)thallium
• CAS: 75296-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₅Tl
• 分子量: 339.612
• InChiKey: VKJRREONMKLHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Tl 、 [(N,N’,N’’,N’’’-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)H][B{C₆H₃-3,5-(CH₃)₂}₄] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[(N,N’,N’’,N’’’-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)Tl][B{C₆H₃-3,5-(CH₃)₂}₄]
  参考文献：
  名称：

  Brønsted 酸性氢化镓：NNNN 大环支持的 [GaI]+ 和 [GaIIIH]2+ 的简单相互转化

  摘要：

  NNNN-大环螯合镓 (I) 阳离子的质子化提供了一种稀有的双阳离子氢化镓 (III)。这个过程很容易通过用中性碱处理 Brønsted 酸性 (p Ka = 24.5) 氢化物来逆转。对于类似的铝、铟或铊系统，没有观察到类似的简单氧化还原循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202114629
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) sulfate 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)Tl
  参考文献：
  名称：

  在CPRUCarbonsulfur键裂解（η 5 -噻吩）+和丁二烯-硫醇盐产物的后续反应

  摘要：

  络合物CPRU（η 5 -Th）+（1）其中Th为噻吩或甲基取代的噻吩，与hydridges如H反应2的Al（OCH 2 CH 2 OME）2 - ，得到（方程3）与c S裂解丁二烯硫醇盐产物3。显示了随后的3个反应：该方案并非旨在表明所有反应均对噻吩配合物进行；许多是使用甲基取代的噻吩类似物进行的。6和9型复合物的结构通过X射线衍射研究确定。考虑了反应3的可能机制，并考虑了立体化学

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89037-5

文献信息

• η3-Allyl complexes of molybdenum—IV. Preparation and crystal structures of some substituted-cyclopentadienyl molybdenum allyl derivatives
  作者：O. Andell、R. Goddard、S. Holle、P.W. Jolly、C. Krüger、Y.H. Tsay

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86504-3

  日期：1989.1

  Abstract A series of substituted-cyclopentadienyl molybdenum allyl derivatives has been prepared by reacting (η 3 -C 3 H 5 ) 3 MoCl with substituted-cyclopentadienyl and -indenyl alkali metal salts. In general, the isolated products are of the type Cp′Mo(η 3 -C 3 H 5 ) 2 and in three cases this has been confirmed by crystal structure determinations. Spectroscopic evidence suggests that at low temperatures

  摘要通过使（η3 -C 3 H 5）3 MoCl与取代的环戊二烯基和-茚基碱金属盐反应，制备了一系列的取代环戊二烯基钼烯丙基衍生物。通常，分离出的产物为Cp'Mo（η3 -C 3 H 5）2类型，这在三种情况下已通过晶体结构测定得到证实。光谱证据表明，在低温下还形成了具有Cp'Mo（η3 -C 3 H 5）2（η1 -C 3 H 5）组成的化合物。与芴基钾的反应是反常的：NMR光谱和晶体结构确定表明，产物（η3-芴基）Mo（η3 -C 3 H 5）3包含四个与金属不对称键合的η3-烯丙基原子。
• The molecular gas phase structure of Tl(5Me5)
  作者：R. Blom、H. Werner、J. Wolf

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80654-5

  日期：1988.10

  The thermal average molecular structure of Tl(C5Me5) has been determined by gas phase electron diffraction (GED). The molecule has a half sandwich structure of C5v symmetry. The TlC bond distance is 266.3(5) pm, with a root-mean-square amplitude of vibration (l-value) of 5.2(24) ppm. The results indicate that the methyl groups of the ring tend to decrease the thalliumcarbon bond distance compared

  T1（C 5 Me 5）的热均分子结构已经通过气相电子衍射（GED）确定。该分子具有C 5 v对称的半夹心结构。T1C键合距离为266.3（5）pm，振动的均方根振幅（l值）为5.2（24）ppm。结果表明，与未甲基化的化合物相比，环的甲基倾向于减小decrease碳键的距离。
• Die kristallstruktur von TlC5Me5
  作者：H. Werner、H. Otto、H.J. Kraus

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80461-2

  日期：1986.11

  The crystal structure of TlC5Me5 (I), obtained from Tl2SO4 and NaC5Me5, has been determined. I crystallizes in the space group Pc (Z = 2) with a 1086(1), b 1089(1), c 1458(1) pm and β 110.3(1)°; it forms a polymeric zig-zag chain structure similar to that of TlC5H5 but with much shorter TlTl distances which is indicative of a higher degree of covalent bonding. 1H and 13C NMR data are reported.

  已经确定了从Tl 2 SO 4和NaC 5 Me 5获得的TlC 5 Me 5（I）的晶体结构。我结晶空间群中的PC（ż与= 2）一1086（1），b 1089（1），Ç 1458（1）时，β110.3（1）°; 它形成类似于TlC 5 H 5的聚合物之字形链结构，但具有更短的TlTl距离，这表明较高的共价键合度。报告了1 H和13 C NMR数据。
• DAY, STEPHEN P.;SPENCER, JONH L., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A,(1986) 481-486
  作者：DAY, STEPHEN P.、SPENCER, JONH L.

  DOI：——

  日期：——
• Carbonsulfur bond cleavage in CpRu(η5-thiophene)+ and subsequent reactions of the butadiene-thiolate product
  作者：Johannes W. Hachgenei、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89037-5

  日期：1988.11

  as H2Al(OCH2CH2OMe)2− to give (eq. 3) the CS cleaved butadiene-thiolate product 3. Subsequent reactions of 3 are shown: This scheme is not intended to indicate that all reactions were performed on the thiophene complex; many were carried out using the methyl-substituted thiophene analogs. Structures of complexes of the types 6 and 9 were established by X-ray diffraction studies. Possible mechanisms

  络合物CPRU（η 5 -Th）+（1）其中Th为噻吩或甲基取代的噻吩，与hydridges如H反应2的Al（OCH 2 CH 2 OME）2 - ，得到（方程3）与c S裂解丁二烯硫醇盐产物3。显示了随后的3个反应：该方案并非旨在表明所有反应均对噻吩配合物进行；许多是使用甲基取代的噻吩类似物进行的。6和9型复合物的结构通过X射线衍射研究确定。考虑了反应3的可能机制，并考虑了立体化学