3-(tritylamino)propyl methanesulfonate | 857646-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(tritylamino)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-(Tritylamino)propyl methanesulfonate
• CAS: 857646-12-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃S
• 分子量: 395.522
• InChiKey: RQWGMULWABOUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tritylamino)propyl methanesulfonate 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl {[3-(tritylamino)propyl]thio}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-N-tritylamino-1-propanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(tritylamino)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3

文献信息

• Estrogen receptor coregulator binding modulators (ERXs) effectively target estrogen receptor positive human breast cancers
  作者：Ganesh V Raj、Gangadhara Reddy Sareddy、Shihong Ma、Tae-Kyung Lee、Suryavathi Viswanadhapalli、Rui Li、Xihui Liu、Shino Murakami、Chien-Cheng Chen、Wan-Ru Lee、Monica Mann、Samaya Rajeshwari Krishnan、Bikash Manandhar、Vijay K Gonugunta、Douglas Strand、Rajeshwar Rao Tekmal、Jung-Mo Ahn、Ratna K Vadlamudi

  DOI：10.7554/elife.26857

  日期：——

  human breast cancer is estrogen receptor alpha (ER) positive. While anti-estrogens/aromatase inhibitors are initially effective, resistance to these drugs commonly develops. Therapy-resistant tumors often retain ER signaling, via interaction with critical oncogenic coregulator proteins. To address these mechanisms of resistance, we have developed a novel ER coregulator binding modulator, ERX-11. ERX-11

  大多数人类乳腺癌呈雌激素受体α (ER) 阳性。虽然抗雌激素/芳香酶抑制剂最初有效，但通常会产生对这些药物的耐药性。治疗抵抗性肿瘤通常通过与关键的致癌辅助调节蛋白相互作用而保留 ER 信号传导。为了解决这些耐药机制，我们开发了一种新型 ER 核心调节剂结合调节剂 ERX-11。ERX-11 直接与 ER 相互作用，并阻断一部分核心调节因子与天然和突变形式 ER 之间的相互作用。ERX-11 有效阻断 ER 介导的致癌信号传导，并对治疗敏感和治疗耐药的人类乳腺癌细胞具有有效的抗增殖活性。ERX-11 具有口服生物利用度，在小鼠异种移植物和患者来源的乳腺肿瘤外植体模型中没有明显的毒性迹象和有效活性。这种一流的药物以其破坏关键蛋白质-蛋白质相互作用的新颖作用机制，克服了当前疗法的局限性，并且可以在临床上应用于治疗敏感和治疗耐药的乳腺癌患者。DOI：http://dx.doi.org/10.7554/eLife
• Ornithine derivatives as prostaglandin e2 agonists or antagonists
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20070142638A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Ornithine derivatives of the formula (I): wherein X is —CO— or —(CH 2 ) k — (wherein k is 1, 2 or 3); Y is Z-(CH 2 ) n —, and the like; wherein Z is R 1 —CO—NR 4 —, and the like, (wherein R 1 is aryl, and the like; and R 4 is hydrogen, or lower alkyl); and n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6}; R 2 is aryl-(lower alkyl), and the like; R 3 is -Q-R 7 , [wherein Q is —CO— or —SO 2 —, R is heterocyclyl], and the like; and R 5 and R 6 are independently hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as medicament.

  公式（I）的鸟氨酸衍生物：其中X为—CO—或—（CH2）k—（其中k为1、2或3）；Y为Z-（CH2）n—等；其中Z为R1—CO—NR4—等（其中R1为芳基等；R4为氢或低碳基）；n为1、2、3、4、5或6}；R2为芳基-（低碳基）等；R3为-Q-R7，[其中Q为—CO—或—SO2—，R为杂环基]等；R5和R6独立地为氢或低碳基；或其药学上可接受的盐，其作为药物有用。
• ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN-E2-AGONISTS OR ANTAGONISTS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1697337A2

  公开（公告）日：2006-09-06
• [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005061475A3

  公开（公告）日：2006-05-04