4-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohexanecarboxylic acid | 676560-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexane-1-carboxylic acid；4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexanecarboxylic acid；4-(dimethyl-tert-butyl-silyl)oxycyclohexane-1-carboxylic acid；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 676560-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: XYXDRXIBUWZFBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohexanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性酯与二氮嗪的光脱羧胺化

  摘要：

  最近已证明二氮丙啶可用作亲电胺化试剂，可提供二氮丙啶、多种杂环，这些杂环很容易转化为胺、肼和含氮杂环。在这里，我们报告了在温和条件下使用廉价的光活化剂对氧化还原活性酯与二氮丙啶进行光脱羧胺化，并扩大了主要底物的范围。证明了二氮丙啶对蓝光的稳定性，为进一步研究具有这些独特杂环的其他光化学胺化方法铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03344
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilanoxy)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO

  摘要：

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。

  公开号：

  WO2017021920A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2017049177A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。
• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Unsymmetrical α,ω-end-functionalized oligo(cyclohexylidenes): efficient synthesis and conformational analysis
  作者：Waël Zeinyeh、Sylvie Radix、Raphaël Terreux、Julie-Anne Chemelle、Nadia Walchshofer

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.040

  日期：2016.7

  The title compounds were efficiently synthesized by decarboxylative dehydration of β-hydroxy acids. This iterative process allowed to obtain bis- and ter-cyclohexylidenes with good yield. The conformations of trans and cis isomers of an unsymmetrical α,ω-end-functionalized biscyclohexylidene were studied by NMR and DFT methods.

  通过β-羟基酸的脱羧脱水有效地合成了标题化合物。该迭代过程允许以良好的产率获得双-和叔-环己基。的构象的反式与顺式的不对称α，ω-末端官能biscyclohexylidene的异构体通过NMR和DFT方法的研究。
• Pharmaceutical Compositions as Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20070238753A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，适用于预防或治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。