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(tBu3Si)2GaCl | 192053-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(tBu3Si)2GaCl
英文别名
disupersilyl gallium chloride;Pubchem_71347634
(tBu<sub>3</sub>Si)<sub>2</sub>GaCl化学式
CAS
192053-30-8
化学式
C24H54ClGaSi2
mdl
——
分子量
504.04
InChiKey
NFKRLVUDYCSVFN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.07
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tBu3Si)2GaCl二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 supersilylgallium dichloride-diethyl ether (1/1)
    参考文献:
    名称:
    Supersilylverbindungen Der Borgruppenelemente, IV [1]. Supersilylelementhalogenide tBu3SIEX2 Und (tBu3Si)2Ex Mit E = Al, Ga, In: Synthesen, Eigenschaften, Strukturen [2] / Supersilylated Compounds of the Thirteenth Group, IV [I]. Supersilylelement Halides tBu3SIEX2 And (tBu3Si)2Ex with E = Al, Ga, In: Syntheses, Properties, Structures [2]
    摘要:
    摘要:水和氧敏感化合物(tBu3SiEX2)2,tBu3SiEX2 Do和(tBu3Si)2EX(E = AI,Ga,In;X = (F),Cl,Br;Do = OR2,NR3)已通过EX3与tBu3SiNa在有无供体的情况下反应合成。此外,(tBu3Si)AlBr2,(tBu3Si)2InF和tBu3SiInBr2通过AlBr3与(tBu3Sij2Zn或(tBu3Si)2In-In(Si/Bu3)2与AgF2和HBr反应制备。加合物[tBu3SiAlBr2 · AlBr3 ·1/2MgBr2]2由AlBr3和(tBu3Si)2Mg(THF)2形成。溶液中或气相中化合物的热分解导致tBu3SiEX2(来自二聚体或供体加合物)和tBu3SiX的形成。tBu3SiEX2对供体的Lewis酸性在Do = Et2O < THF < NEtMe2方向上增加。在室温下,将(tBu3Si)2ECl与tBu3SiNa(THF)2在戊烷中脱卤化,导致(tBu3Si)4Al2,(tBu3Si)3Ga2•,(tBu3Si)4In2和(tBu3Si)3Ga2Na(THF)3团簇的形成,将tBu3SiGaCl2与Na或K在庚烷中加热至100°C还原为四面体(tBu3Si)4Ga4。通过X射线结构分析确定了(tBu3SiGaCl2)2,(tBu3Si)2GaCl和[tBu3SiAlBr2 AlBr3 ·1/2MgBr2]2的结构。
    DOI:
    10.1515/znb-1998-0312
  • 作为产物:
    描述:
    (t-Bu)3SiNa*2THF 以 四氯化碳正戊烷 为溶剂, 生成 (tBu3Si)2GaCl
    参考文献:
    名称:
    Wiberg, Nils; Blank, Thomas; Amelunxen, Kerstin, European Journal of Inorganic Chemistry
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Supersilyltrielane R <sub>n</sub>EHal<sub>3-n</sub> (E = Triel, R = SitBu<sub>3</sub>): Synthesen, Charakterisierung, Reaktionen, Strukturen [1] / Supersilyltrielanes R <sub>n</sub>EHal<sub>3-n</sub> (E = Triel, R = SitBu<sub>3</sub>): Syntheses, Characterization, Reactions, Structures [1]
    作者:Nils Wiberg、Kerstin Amelunxen、Thomas Blank、Hans-Wolfram Lerner、Kurt Polborn、Heinrich Nöth、Ralf Littger、Manfred Rackl、Martin Schmidt-Amelunxen、Holger Schwenk-Kircher、Markus Warchold
    DOI:10.1515/znb-2001-0712
    日期:2001.7.1

    Water- and oxygen-sensitive compounds R*EHal2•D, R*EHal2 and R*2EHal (R* = SitBu3; E = B, Al, Ga, In, TI; Hal = F, Cl, Br, I; D = OR2, NR3) have been synthesized by reaction of EHal3 with NaR* in the absence or presence of donors as well as by substitution of D, Hal or R* by other substituents, or by reaction of R*2E-ER*2 (E = Al, In) with I2, H2, AgF2 or HBr. Thermal decomposition of the compounds in solution or in the gas phase leads to elimination of D from R*EHal2•D, or of R*Hal from R*EHal2 and R*2EHal, respectively. The dihalides R*EHal2 act as Lewis acids with respect to donors OR2 or NR3 (formation of adducts R*EHal2•D), the monohalides R*2EHal as Lewis bases with respect to acceptors EHal3 (formation of R*2E+ EHal4 -). Dehalogenations of R*2EHal and R*EHal2 with alkali metals or NaR* leads to compounds R*4E2 (E = AI, In, Tl), R*3E2• (E = AI, Ga), R*4E3 (E = Al, Ga), R*4E4 (E = AI, Ga), R*6Ga8, R*8In12, (R*2B- ), R*2A- , R*3Ga2 -, R*4Ga3 -, R*4Ga4 2-, R*4Tl3Cl, or R*6Tl6Cl2. The structures of R*BBr2•Py, R*AlBr2•NEtMe2, (R*AlClOBu)2, R*2BF as well as R*2ECl (E = B, Al, Ga, Tl) have been determined by X-ray structure analyses.

    水和氧敏感化合物 R*EHal2•D、R*EHal2 和 R*2EHal(R* = SitBu3;E = B,Al,Ga,In,TI;Hal = F,Cl,Br,I;D = OR2,NR3)已通过 EHAl3 与 NaR* 在存在或不存在供体的情况下反应合成,或通过 D、Hal 或 R* 被其他取代基取代,或通过 R*2E-ER*2(E = Al,In)与 I2、H2、AgF2 或 HBr 反应合成。这些化合物在溶液中或气相中的热分解导致 R*EHal2•D 中的 D 或 R*EHal2 和 R*2EHal 中的 R*Hal 被消除。二卤化物 R*EHal2 与供体 OR2 或 NR3 作为 Lewis 酸(形成加合物 R*EHal2•D),而单卤化物 R*2EHal 与受体 EHal3 作为 Lewis 碱(形成 R*2E+ EHal4-)。用碱金属或 NaR* 去卤化 R*2EHal 和 R*EHal2 会导致化合物 R*4E2(E = AI,In,Tl),R*3E2•(E = AI,Ga),R*4E3(E = Al,Ga),R*4E4(E = AI,Ga),R*6Ga8,R*8In12,(R*2B-),R*2A-,R*3Ga2-,R*4Ga3-,R*4Ga42-,R*4Tl3Cl,或 R*6Tl6Cl2。R*BBr2•Py、R*AlBr2•NEtMe2、(R*AlClOBu)2、R*2BF 以及 R*2ECl(E = B,Al,Ga,Tl)的结构已通过 X 射线结构分析确定。
  • Two-Coordinate Gallium Ion [<i>t</i>Bu<sub>3</sub>Si-Ga-Si<i>t</i>Bu<sub>3</sub>]<sup>+</sup> and the Halonium Ions [<i>t</i>Bu<sub>3</sub>Si-X-Si<i>t</i>Bu<sub>3</sub>]<sup>+</sup> (X = Br, I): Sources of the Supersilyl Cation [<i>t</i>Bu<sub>3</sub>Si]<sup>+</sup>
    作者:Alexandra Budanow、Tanja Sinke、Jan Tillmann、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans-Wolfram Lerner
    DOI:10.1021/om300854e
    日期:2012.10.22
    [tBu3Si-Cu-SitBu3]−, respectively. Additionally, the reactions of tBu3SiX (X = Br, I) with Ag[Al(OC(CF3)3)4] are described by which the halonium ions [tBu3Si-X-SitBu3]+ were formed. We found that the two-coordinate Ga cation [tBu3Si-Ga-SitBu3]+ and the halonium ions [tBu3Si-X-SitBu3]+ (X = Br, I) are highly reactive. The salts [tBu3Si-X-SitBu3][Al(OC(CF3)3)4] (X = Ga, Br, I) decompose in CH2Cl2 at room
    离子对[吨卜3的Si-Ga的硅吨卜3 ] [铝(OC(CF 3)3)4 ]是由治疗的定量形成(吨卜3 Si)的2的GaCl有Ag [铝(OC(CF 3)3)4 ]在二氯甲烷中。在室温下,从过滤的反应溶液中可获得黄色的[ t Bu 3 Si-Ga-Si t Bu 3 ] [Al(OC(CF 3)3)4 ]单晶(空间群P 2)1 / c)。分离出的[ t Bu 3 Si-Ga-Si t Bu 3 ] +阳离子与等电的[ t Bu 3 Si-Zn-Si t Bu 3 ]和[ t Bu 3 Si-Cu-Si t Bu 3 ] -是同构的。分别。另外,还描述了t Bu 3 SiX(X = Br,I)与Ag [Al(OC(CF(CF 3)3)4 ]的反应,其中ha离子[ t Bu 3的Si-X-硅吨卜3 ] +形成。我们发现,两个配位的Ga阳离子[ t Bu 3 Si-Ga-Si t Bu 3 ] +和ha离子[
  • On the Gallanyls R*3Ga2· and R*4Ga3· As Well As Gallanides R*3Ga2− and R*4Ga3− (R* = SitBu3) − Syntheses, Characterization, Structures
    作者:Nils Wiberg、Thomas Blank、Kerstin Amelunxen、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Tassilo Habereder、Wolfgang Kaim、Matthias Wanner
    DOI:10.1002/1099-0682(200107)2001:7<1719::aid-ejic1719>3.0.co;2-q
    日期:2001.7
  • Wiberg, Nils; Blank, Thomas; Amelunxen, Kerstin, European Journal of Inorganic Chemistry
    作者:Wiberg, Nils、Blank, Thomas、Amelunxen, Kerstin、Noeth, Heinrich、Schnoeckel, Hansgeorg、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Tris(tri-tert-butylsilyl)digallanyl(tBu3Si)3Ga2: A New Type of Compound for a Heavy Group 13 Element
    作者:Nils Wiberg、Kerstin Amelunxen、Heinrich Nöth、Holger Schwenk、Wolfgang Kaim、Axel Klein、Thomas Scheiring
    DOI:10.1002/anie.199712131
    日期:1997.6.16
    Blue‐black trisupersilyldigallanyl, a new metastable inorganic radical, forms in the reaction of GaCl3 with tBu3SiNa in pentane at room temperature according to Equation (a). The X‐ray structure analysis reveals that it contains a planar Si2GaIIGaI and a nearly linear GaIIGaISi framework; according to the ESR spectrum the unpaired electron resides in both Ga atoms. Surprisingly, the analogous reaction of AlCl3 and tBu3SiNa (Al instead of Ga in Equation (a)) does not lead to trisupersilyldialanyl, but to red tetrasupersilyldialane (tBu3Si)2Al–Al(SitBu3)2. equation image
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