1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(m-chlorophenyl)trisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(m-chlorophenyl)trisiloxane
• 英文别名: (3-Chlorophenyl)-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane；(3-chlorophenyl)-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• 化学式: C₁₃H₂₅ClO₂Si₃
• 分子量: 333.05
• InChiKey: XIHLVHUGADUQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 氯苯 在 IrH3{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene} 作用下， 以 环己烯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(m-chlorophenyl)trisiloxane 、 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(p-chlorophenyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Si-H 和 C-H 键活化反应的动力学分析和测序：由铱-聚氢化物催化的芳烃直接甲硅烷基化

  摘要：

  饱和三氢化物 IrH3{κ3-P,O,P-[xant(PiPr2)2]} (1; xant(PiPr2)2 = 9,9-二甲基-4,5-双（二异丙基膦基）呫吨）配位 Si-三乙基硅烷、1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷和三苯基硅烷的 H 键生成 σ-配合物 IrH3(η2-H-SiR3){κ2-cis-P,P-[xant(PiPr2 )2]}，其演变为二氢化物-甲硅烷基衍生物 IrH2(SiR3){κ3-P,O,P-[xant(PiPr2)2]} (SiR3 = SiEt3 (2), SiMe(OSiMe3)2 (3) , SiPh3 (4)) 通过配位键的氧化加成和随后的 H2 还原消除。配合物 2-4 激活对称和不对称取代芳烃的 CH 键以形成甲硅烷基化芳烃并再生 1。该反应序列定义了芳烃催化直接 CH 甲硅烷基化的循环。化学计量同位素实验和转化动力学分析表明，CH 键断裂是催

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07578

文献信息

• Platinum-catalyzed Aromatic C–H Silylation of Arenes with 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane
  作者：Miki Murata、Naoaki Fukuyama、Jun-ichi Wada、Shinji Watanabe、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1246/cl.2007.910

  日期：2007.7.5

  The intermolecular dehydrogenative coupling of 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane with arenes proceeded in the presence of a catalytic amount of platinum complexes prepared in situ from PtCl2 and hydrotris(pyrazolyl)borate derivatives.

  在铂配合物催化剂的作用下，由PtCl_2和三(吡唑基)硼酸盐衍生物现场制备，1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与芳烃进行了分子间的脱氢偶联反应。