1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3-(trimethylsilyloxy)propyl)trisiloxane | 63672-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3-(trimethylsilyloxy)propyl)trisiloxane
• 英文别名: trimethyl-[3-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]propoxy]silane
• CAS: 63672-09-3
• 化学式: C₁₃H₃₆O₃Si₄
• 分子量: 352.769
• InChiKey: QIZOSBRISIFLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3-(trimethylsilyloxy)propyl)trisiloxane 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(3-羟基丙基)七甲基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1240 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙氧基三甲硅烷 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 cobalt nanoparticles 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3-(trimethylsilyloxy)propyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  开发基于钴纳米粒子的高活性催化体系，用于末端和内部烯烃氢化硅烷化。

  摘要：

  这项工作描述了易于制备的钴纳米颗粒（NPs）在溶液中的发展，作为与工业相关的叔硅烷1,1,1,3,5,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD H M ）。当在30°C的甲苯中使用3.5到7 h时，Co NPs表现出高活性，催化剂负载量为0.05-0.2 mol％，不含添加剂。在这些温和条件下，发现一组末端烯烃与MD H反应M，仅以高达99％的产率生产抗马氏蛋白产物。此外，我们证明了使用紫外线辐照进一步活化这些钴纳米颗粒的可能性，不仅可以增强它们的催化性能，而且还可以使用内部烯烃（其中包括不饱和脂肪酸酯（油酸甲酯））促进串联异构化-氢化硅烷化反应，从而生成线性产物达到定量产量。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01439

文献信息

• A family of rhodium(<scp>i</scp>) NHC chelates featuring O-containing tethers for catalytic tandem alkene isomerization–hydrosilylation
  作者：Ravi Srivastava、Martin Jakoobi、Chloé Thieuleux、Elsje Alessandra Quadrelli、Clément Camp

  DOI：10.1039/d0dt03698f

  日期：——

  The rhodium complex Rh(HL)(COD)Cl, 1, L being a functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligand with an oxygen-containing pendant arm, has been used as the entry point to synthesize a series of neutral and cationic Rh(I) O,C chelates. While the Rh–carbene interaction is similar in all these 16-electron complexes, structural analysis reveals that the strength of the Rh–O bond is greatly affected

  铑配合物Rh（HL）（COD）Cl，1（L是具有含氧侧链的功能化N杂环卡宾（NHC）配体）已用作合成一系列中性和阳离子Rh的入口点（I）O，C螯合物。虽然Rh的卡宾相互作用是在所有这些16电子复合物类似，结构分析表明铑-O键的强度有很大的影响通过O形供体的性质：RO - > R-OH> R-OBF 3。发现这些含O系链性质的细微变化是这些化合物的烯烃氢化硅烷化催化活性差异很大的原因：Rh-O相互作用越强，催化性能越好。活性最高的催化剂[Rh（L）（COD）] 2在温和的反应条件下表现出良好的催化活性，可用于与工业相关的非活化叔硅烷1,1,1， 3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD H M）。此外，该配合物是一种有效的催化剂，可在室温下通过串联烯烃的异构化-氢化硅烷化选择性地对内烯烃进行远程官能化。
• White-Light initiated Mn2(CO)10/HFIP-Catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
  作者：Irina K. Goncharova、Stepan A. Filatov、Anton P. Drozdov、Andrei A. Tereshchenko、Pavel A. Knyazev、Alexander A. Guda、Irina P. Beletskaya、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115269

  日期：2024.1

  quantitative and with -Markovnikov selectivity. The method is applicable to terminal alkenes, including those with O-, N- and halogen-containing functional groups, styrene and allylbenzene derivatives, etc., as well as to a wide range of alkyl-, phenyl-, siloxy- and alkoxy-containing tertiary hydrosilanes. These conditions turned out to be most efficient for hydrosilylation of gaseous reagents such as ethylene

  这项研究提出了一种高效且温和的烯烃自由基氢化硅烷化方法。该反应在白光下、在 Mn(CO) 预催化剂和 HFIP 作为添加剂的存在下、在室温和空气中进行。在白光下，生成[Mn]•，激活Si–H基团形成Si•并触发自催化过程。 HFIP 作为一种独特的活化剂，能够以接近定量的收率和马尔可夫尼科夫选择性合成产品。该方法适用于末端烯烃，包括带有O-、N-和含卤素官能团的末端烯烃、苯乙烯和烯丙基苯衍生物等，以及广泛的烷基、苯基、甲硅烷氧基和烷氧基。含有叔氢硅烷。事实证明，这些条件对于乙烯和乙炔等气态试剂的氢化硅烷化是最有效的。在这两种情况下，产物在 1 atm 和 rt 下均显示出定量产率。该方法可以在批量和流动模式下轻松扩展。
• Mn2(CO)10 and UV light: a promising combination for regioselective alkene hydrosilylation at low temperature
  作者：Anthony Vivien、Laurent Veyre、Raphaël Mirgalet、Clément Camp、Chloé Thieuleux

  DOI：10.1039/d2cc00377e

  日期：——

  The low temperature regioselective hydrosilylation of various alkenes with (1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane) MDHM is described using Mn2(CO)10 under UV irradiation with Mn loadings as low as 1 mol%, in the absence of additives and with excellent selectivity and yields.