triethoxy-[3-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)ethoxy]propyl]silane | 140369-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy-[3-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)ethoxy]propyl]silane
• CAS: 140369-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₉F₁₃O₄SSi
• 分子量: 628.568
• InChiKey: BUUDDNSTPYHIDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)sulfanyl]ethanol 在 dihydrogen hexachloroplatinate sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 triethoxy-[3-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)ethoxy]propyl]silane
  参考文献：
  名称：

  新合成硅烷F-烷基非离子化非离子F-烷基

  摘要：

  在氟化硅氧烷领域中观察到由于SiOSiO键和全氟化链引起的性质的可加性。在这项工作中，我们报告了由一系列非离子型F烷基化单分散表面活性剂衍生的新硅烷的合成，这些表面活性剂可调节其交联度和HLB（亲水亲脂平衡）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81255-5