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tris(tetramethyldivinyldisiloxane)dinickel(0) | 189372-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(tetramethyldivinyldisiloxane)dinickel(0)
英文别名
Ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane;nickel
tris(tetramethyldivinyldisiloxane)dinickel(0)化学式
CAS
189372-83-6
化学式
C24H54Ni2O3Si6
mdl
——
分子量
676.584
InChiKey
MTYPQBWQOHESEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.59
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(tetramethyldivinyldisiloxane)dinickel(0)三对苯甲基膦甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到Ni((η-CH2=CHSiMe2)2O)(P(C6H4Me-p)3)
    参考文献:
    名称:
    铂(0)和镍(0)的一些二乙烯基二硅氧烷-(叔膦)配合物的合成与表征
    摘要:
    铂(0)络合物[{Pt(LL)︹} 2(μ-LL)] [LL =(ViMe 2 Si)2 O]与PR 3(R = C 6 H 4 Me- p或C 6 H 11 -c)或PPh 2 CH 2 CBu 2 t OH通过桥联的乙烯基硅氧烷配体的置换而得到同时具有膦和乙烯基硅氧烷作为共配体的配合物。有证据表明[Pt(LL)︹(PPh2CH2CBu2tOH)]中的铂原子与OH部分相互作用。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06676-4
  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)四甲基二乙烯基二硅氧烷乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到tris(tetramethyldivinyldisiloxane)dinickel(0)
    参考文献:
    名称:
    从Ga到Ni的Cp *过渡金属化支持的螺旋桨状Ni 4 Ga 3团簇的形成
    摘要:
    研究了GaCp *对不同的Ni 0烯烃配合物的反应性。GaCp *与[Ni(cdt)](cdt =全反式-1,5,9-环十二碳三烯)的反应导致简单的加合物形成和18价电子(ve)化合物[Ni(GaCp *)(cdt) ](1)。相反,[Ni 2(dvds)3 ](dvds = 1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷)转化为配位不足且高反应性的16 ve络合物[Ni(GaCp *)(dvds) ](2),它表示螺旋桨状M 7团簇[Ni 4 Ga 3 ](Cp *)3(dvds)2(3)。通过实验和计算手段对后一种化合物进行了广泛的表征,揭示了从Ga到Ni的Cp *转移。因此,该标题化合物可最好由结构式表示的[(μ 2 -GaCp *)(镍2)(μ 2 -GaNiCp *)2(DVD)的2 ]。灵活的dvds配体通过烯烃-Ni和O-Ga相互作用稳定了这种排列。此外,化合物2与外部GaCp
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00344
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文献信息

  • Synthesis of Ni(dvtms) and Ni(CO) <sub>3</sub> Complexes Ligated by an Isolable Two‐Coordinate Cyclic Alkylsilylene
    作者:Shunya Abe、Tomoyuki Kosai、Tomohiro Iimura、Takeaki Iwamoto
    DOI:10.1002/ejic.202000360
    日期:2020.7.23
    Ni(CO)3 complexes ligated by an isolable cyclic (alkyl)(amino)silylene (CAASi) or an isolable cyclic dialkylsilylene (CDASi) were synthesized by the reaction of the corresponding Ni(dvtms) complex (dvtms = 1,1,3,3‐tetramethyl‐1,3‐divinyldisiloxane) with CO to estimate the donor strengths of CAASi and CDASi. The CO stretching frequencies (Tolman electronic parameters, TEP) of the Ni(CO)3 complexes indicate
    通过相应的Ni(dvtms)络合物的反应合成了可分离的环状(烷基)(基)亚甲硅烷基(CAASi)或可分离的环状二烷基亚甲硅烷基(CDASi)连接的Ni(CO)3络合物(dvtms = 1,1,3 (3-4-甲基-1,3-二乙烯基硅氧烷)与CO来估算CAASi和CDASi的施主强度。Ni(CO)3配合物的CO拉伸频率(Tolman电子参数,TEP)表明,CDASi和CAASi对Ni(CO)3的净捐赠能力几乎相同,并且在PPh 3和P(t Bu)之间3。DFT计算表明,TEP值主要与配体的孤对轨道的能级相关,而与空的π接受轨道的能级没有强相关。
  • Catalysis of hydrosilylation
    作者:H. Maciejewski、B. Marciniec、I. Kownacki
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00685-3
    日期:2000.3
    The nickel equivalent of Karstedt catalyst [Ni(eta-CH2=CHSiMe2)(2)O}(2)mu-(eta-CH2=CHSiMe2}(2)O}] (1) appeared to be a very efficient catalyst for dehydrogenative coupling of vinyl derivatives (styrene, vinylsilanes, vinylsiloxanes) with trisubstituted silanes HSi(OEt)(3), HSiMe2Ph. The reaction occurs via three pathways of dehydrogenative coupling, involving formation of an unsaturated compound as the main product as well as a hydrogenated olefin (DS-1) pathway, hydrogenated dimeric olefin (DS-2) and dihydrogen (DC), respectively. The reaction is accompanied by side hydrosilylation. Stoichiometric reactions of 1 with styrene and triethoxysilane, in particular synthesis of the bis(triethoxysilyl) (divinyltetramethyldisiloxane) nickel complex 3 and the first documented insertion of olefin (styrene) into Ni-Si bond of complex 3, as well as all catalytic data have allowed us to propose a scheme of catalysis of this complex reaction by 1. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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