6-(3-triethoxysilylpropyl)amino-1,3,5-triazine-2,4-dichloride | 18035-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(3-triethoxysilylpropyl)amino-1,3,5-triazine-2,4-dichloride
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,3,5-triazin-2-amine；TEDC；(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(3-triethoxysilanyl-propyl)-amine；4,6-dichloro-N-(3-triethoxysilylpropyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 18035-76-2
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₂N₄O₃Si
• 分子量: 369.323
• InChiKey: KCTAALMKIQXSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-triethoxysilylpropyl)amino-1,3,5-triazine-2,4-dichloride 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 生成 6-(3-triethoxysilylpropylamino)-1,3,5-triazine-2,4-dithiol
  参考文献：
  名称：

  A New Organofunctional Ethoxysilane Self-Assembly Monolayer for Promoting Adhesion of Rubber to Aluminum

  摘要：

  测量了各种铝硅烷化处理后橡胶与铝的实际粘附力。本研究使用 6-(3-三乙氧基硅丙基氨基)-1,3,5-三嗪-2,4-二硫醇（TES）作为偶联剂，在铝表面制备自组装单层（SAM）。利用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和 X 射线光电子能谱（XPS）分析了 SAM 的结构和化学成分。原子力显微镜（AFM）研究了 TES 处理对铝表面特征的影响。通过 T 型剥离强度测试评估了硅烷化铝表面和三元乙丙橡胶的粘合性能。结果表明，在铝 TES 界面上存在着 Si-O-Al 键，并在铝表面形成了 TES 自组装单层。用 2.5 mmol/dm3 TES 对铝进行硅烷化处理，在 160 °C 下固化，然后在 160 °C 下与三元乙丙橡胶硫化 30 分钟，可获得超过 6.0 KN/m 的粘附强度。这表明 TES 自组装单层分别通过其乙氧基硅烷官能团与铝结合，以及硫醇官能团与三元乙丙橡胶强交联。

  DOI：

  10.3390/molecules14104087
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-(3-triethoxysilylpropyl)amino-1,3,5-triazine-2,4-dichloride
  参考文献：
  名称：

  固定在磁性纳米粒子上的NNN-钳-铜络合物作为水中好氧氧化偶联和环加成反应的强力混合催化剂

  摘要：

  摘要 描述了一种简单可靠的方法，用于制备第一个对表面组成具有高度控制的非均相 NNN-钳形铜杂化催化剂。该策略依赖于 2-氨基吡啶与三聚氯氰功能化磁性纳米粒子的共价键合，然后与 CuI 络合。这些声明通过不同的表征方法得到证实，例如 SEM、TEM、FT-IR、TGA、ICP、XRD 和元素分析。精细设计的负载型催化剂用于末端炔烃的有氧氧化偶联和点击反应，分别仅使用 0.38 和 0.04 mol% 的催化剂。所有反应均在无溶剂条件或绿色溶剂 H 2 O 下进行。此外，

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.11.007

文献信息

• Surface treatment method, surface treatment agent, and novel compound
  申请人：Mori Kunio

  公开号：US09790242B2

  公开（公告）日：2017-10-17

  A surface treatment technique having excellent adhering function, excellent reacting function and rich diversity is provided. The surface treatment includes applying a solution containing compound (α) to a substrate and thus providing compound (α) thereon, wherein: the compound (α) is at least one of Formula [IV] and Formula [V]: wherein A is —N(Ra)Rb—Si(Rc)n(ORd)3−n, or —NRb—Si(Rc)n(ORd)3−n}2, B is ——N(Re)Rf(NH2)m, or —NRf(NH2(m}2, C is A, B, or —N(Rg)Rh, D is Ri and wherein each of Ra, Re, and Rg is independently H or a hydrocarbon group, Rb, Rc, Rd, Rf, Rh, and Ri are hydrocarbon groups, n is 0, 1, or 2, and m is 1 or 2.

  提供一种具有优异粘附功能、优异反应功能和丰富多样性的表面处理技术。该表面处理包括将含有化合物（α）的溶液涂覆到基底上，从而在基底上提供化合物（α），其中：化合物（α）至少为以下式之一：Formula [IV]和Formula [V]，其中A为—N(Ra)Rb—Si(Rc)n(ORd)3−n，或—NRb—Si(Rc)n(ORd)3−n}2，B为——N(Re)Rf(NH2)m，或—NRf(NH2(m}2，C为A、B，或—N(Rg)Rh，D为Ri，其中Ra、Re和Rg中的每一个独立地为H或烃基，Rb、Rc、Rd、Rf、Rh和Ri为烃基，n为0、1或2，m为1或2。
• 含三嗪环的磷-氮-硅化合物及其制备方法
  申请人：中北大学

  公开号：CN103980315B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及一种反应型阻燃剂，具体是一种含三嗪环的磷-氮-硅化合物及其制备方法，第一步，多聚甲醛溶于甲醇中，加入碳酸钾固体，溶液冷却至0℃，边搅拌边逐滴加入亚磷酸二甲酯，然后升温至室温，1h后过滤掉碳酸钾，将滤液减压除去甲醇得到无色油状物，即为中间体Ⅰ。本发明所述含三嗪环的磷-氮-硅化合物相对于现有技术具有如下有益效果：1.将磷、氮、硅三种阻燃元素集中到一个分子中，提高了阻燃剂的热稳定性、成炭性以及阻燃协同效果；2.合成工艺条件稳定，反应过程易于控制，生产成本低，在添加量少的情况下即具有良好的阻燃效果，可用于对各种织物的阻燃处理。
• 一种基于三聚氯氰的季铵盐化合物及其制备方 法
  申请人：上海工程技术大学

  公开号：CN103910755B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种基于三聚氯氰的季铵盐化合物及其制备方法；制备方法为：(1)在0～5℃下，将三聚氯氰与3‑氨丙基三乙氧基硅烷在有机溶剂中搅拌反应3～5小时；(2)将步骤(1)所得体系升温至25～40℃，搅拌10～15分钟，然后加入三乙胺，继续搅拌反应8～12小时，得浅黄色悬浊液；(3)将步骤(2)所得悬浊液离心分离得浅黄色固体，用有机溶剂清洗3～5次，最后在60～90℃真空干燥，得到基于三聚氯氰的季铵盐化合物。与现有技术相比，本发明制备的季铵盐化合物与一般季铵盐化合物相比，具有高的电荷密度，并且可通过共价键作用稳定接枝到材料表面。此外，本发明制备方法不需要加入其它助剂，原料廉价易得，反应条件温和，操作方便。
• [EN] COMPOUND, BONDING AGENT, JOINED BODY, PRINTED SUBSTRATE, AND METHOD FOR MANUFACTURING BONDED BODY<br/>[FR] COMPOSÉ, AGENT DE LIAISON, CORPS ASSEMBLÉ, SUBSTRAT IMPRIMÉ ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CORPS LIÉ<br/>[JA] 化合物、接合剤、接合体、プリント基板、及び、接合体の製造方法
  申请人：[en]DAICEL CORPORATION;[ja]株式会社ダイセル

  公开号：WO2022145352A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  本開示は、１分子中に、ＯＨ基及びＯＨ生成基の少なくとも何れか一方の官能基と、炭素－炭素二重結合を含む有機基と、トリアジン環とを有する、化合物等である。
• JP7330578
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——