[Ru(II)(C5H5)(C5H4PPh2)] | 1356191-89-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 英文名称: [Ru(II)(C5H5)(C5H4PPh2)]
• 英文别名: ruthenocenyl diphenylphosphane；ruthenocenyldiphenylphosphine；[Ru(II)(C₅H₅)(C₅H₄PPh₂)]；RcPPh₂
• CAS: 1356191-89-3
• 化学式: C₂₂H₁₉PRu
• 分子量: 415.437
• InChiKey: QZEQSADWGZIXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 乙醚 、 [Ru(II)(C5H5)(C5H4PPh2)] 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到ruthenocenyl diphenylselenophosphane - diethylether (1/0.25)
  参考文献：
  名称：

  (金属茂基膦)二氯化钯 - 合成、电化学及其在 CC 偶联反应中的应用

  摘要：

  PR2Mc/Se=PR2Mc [Mc = Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = C6H5 (3a/4a), 2-MeC6H4 (3b/4b) 的一系列茂金属膦的合成和表征)、c-C4H3O (3c/4c)、tBu (3d/4d)、c-C6H11 (3e/4e)；Mc = Rc = Ru(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = C6H5 (6a/7a), 2-MeC6H4 (6b/7b), c-C4H3O (6c/7c), c-C6H11 (6d/7d) )] 及其钯配合物 [PdCl2(PR2Mc)2] [Mc = Fc, R = C6H5 (9a), 2-MeC6H4 (9b), c-C4H3O (9c), tBu (9d), c-C6H11 (9e) ; 报道了 Mc = Rc、R = C6H5 (10a)、2-MeC6H4 (10b)、c-C4H3O (10c)、c-C6H11

  DOI：

  10.1002/ejic.201100842
• 作为产物：
  描述：

  iodoruthenocene 、 二苯基氯化膦 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到[Ru(II)(C5H5)(C5H4PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  (金属茂基膦)二氯化钯 - 合成、电化学及其在 CC 偶联反应中的应用

  摘要：

  PR2Mc/Se=PR2Mc [Mc = Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = C6H5 (3a/4a), 2-MeC6H4 (3b/4b) 的一系列茂金属膦的合成和表征)、c-C4H3O (3c/4c)、tBu (3d/4d)、c-C6H11 (3e/4e)；Mc = Rc = Ru(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = C6H5 (6a/7a), 2-MeC6H4 (6b/7b), c-C4H3O (6c/7c), c-C6H11 (6d/7d) )] 及其钯配合物 [PdCl2(PR2Mc)2] [Mc = Fc, R = C6H5 (9a), 2-MeC6H4 (9b), c-C4H3O (9c), tBu (9d), c-C6H11 (9e) ; 报道了 Mc = Rc、R = C6H5 (10a)、2-MeC6H4 (10b)、c-C4H3O (10c)、c-C6H11

  DOI：

  10.1002/ejic.201100842
• 作为试剂：
  描述：

  sodium methylate 、 1,3-丁二烯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [Ru(II)(C5H5)(C5H4PPh2)] 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1.3.7-辛三烯 、 3-甲氧基-1,7-辛二烯 、 4-乙烯基-1-环己烯 、 1-甲氧基-2,7-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  金属茂基膦配体提高钯催化1,3-丁二烯调聚的性能

  摘要：

  通过用体积更大的二茂铁基或钌基取代 PPh 3 的一个平面苯基，与广泛使用的 PPh 3相比，所得茂金属膦配体在 1,3-丁二烯与甲醇的调聚反应中的性能已大大提高。在高丁二烯钯比、低催化剂浓度和较低温度的条件下获得了高催化效率和良好的选择性。已经证明了钌茂基膦配体在不同情况下在耐受烯烃杂质和稳定区域选择性方面的优势。已经进行了 DFT 计算，并阐明了这种显着改善的性能源自膦配体取代基的简单变化。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111883

文献信息

• Synthesis, crystal structure and comparative electrochemistry of metallocenyldiphenylphosphines of ruthenocene, osmocene, ferrocene and cobaltocenium hexafluorophosphate
  作者：Eleanor Fourie、J. Marthinus Janse van Rensburg、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.027

  日期：2014.3

  be obtained from a Friedel Crafts reaction between ferrocene and PPh2Cl in the presence of AlCl3 as catalyst. Both the ruthenocene and osmocene derivatives 2 and 3 were obtained by reacting the monolithiated metallocene precursor with PPh2Cl. However, monolithiation of ruthenocene had to be achieved via a stoichiometric amount of tBuLi. For osmocene, monolithiation was achieved by a 20% excess of nBuLi

  茂金属二苯基膦[M（C 5 H 5）（C 5 H 4 PPh 2）]，其中M = Fe（II）（二茂铁= Fc），1，Ru（II）（钌烯基= Rc），2，Os（II） （osmocenyl = OC），3，和Co（III）+ PF 6 -（cobaltocenium六氟磷酸盐= [CC] [PF 6 ]），4，合成和RcPPh的晶体结构2，2，（ž  = 4，单斜，空间组P 2 1 / c）已确定。每种金属茂衍生物的反应性差异使得可以在存在AlCl 3作为催化剂的情况下从二茂铁与PPh 2 Cl之间的Friedel Crafts反应获得1。通过使单片化的茂金属前体与PPh 2 Cl反应，获得了钌茂茂和茂茂茂衍生物2和3。然而，必须通过化学计量的t BuLi来实现钌茂金属的单片化。对于osmocene，通过n BuLi过量20％来实现单片化。未能分离出任何双膦Oc（PPh 2）证明了这一点。