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α-trimethylsilylpropanethiol | 97203-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-trimethylsilylpropanethiol
英文别名
1-trimethylsilylpropanethiol;1-trimethylsilyl-1-ethylmethanethiol;Trimethylsilylpropanethiol;1-trimethylsilylpropane-1-thiol
α-trimethylsilylpropanethiol化学式
CAS
97203-60-6
化学式
C6H16SSi
mdl
——
分子量
148.345
InChiKey
JHNFLDPHPIDWSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

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文献信息

  • Serendipitous synthesis of alkyl trimethylsilyldithioformates by trapping of bis(trimethylsilyl)thione with alkanesulfenic acids. Synthesis of bis- and tris(trimethylsilyl)methanethiols.
    作者:Eric Block、Mohammad Aslam
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95068-8
    日期:1985.1
    Tris(trimethylsilyl)methanethiol, prepared from tris(trimethylsilyl)methane, can be easily converted into bis(trimethylsilyl)methanethiol and this to bis(trimethylsilyl)methyl alkanethiosulfinate esters; the latter upon heating afford alkyl trimethylsilyldithioformates via bis(trimethylsilyl)thione, which can be trapped with dienes.
    由三(三甲基甲硅烷基)甲烷制得的三(三甲基甲硅烷基)甲硫醇可容易地转化为双(三甲基甲硅烷基)甲硫醇,然后转化为双(三甲基甲硅烷基)甲基链烷硫基亚磺酸酯。后者加热后通过双(三甲基甲硅烷基)硫酮得到烷基三甲基甲硅烷基二硫代甲酸酯,其可以被二烯捕获。
  • [[(2-Tetrahydrofuranyl)- and (2-tetrahydropyranyl)thio]methyl]lithium: methanethiol carbanion equivalents
    作者:Eric Block、Mohammad Aslam
    DOI:10.1021/ja00309a062
    日期:1985.11
  • BLOCK, E.;WALL, A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 11, 1425-1428
    作者:BLOCK, E.、WALL, A.
    DOI:——
    日期:——
  • BLOCK, E.;ASLAM, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 23, 6729-6731
    作者:BLOCK, E.、ASLAM, M.
    DOI:——
    日期:——
  • BLOCK E.; WALL A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 809-818
    作者:BLOCK E.、 WALL A.
    DOI:——
    日期:——
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