3-(4-Hydroxy-phenyl)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one | 925412-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(4-Hydroxy-phenyl)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one
• CAS: 925412-45-9
• 化学式: C₃₇H₃₇N₃O₂
• 分子量: 555.72
• InChiKey: CPDAJUFEZPHWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Hydroxy-phenyl)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-(3-(4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)piperidin-1-yl)propyl)phenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087
• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}piperidine 、 对羟基苯丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-Hydroxy-phenyl)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087