(trimethylsilyl)2NP(Cl)CH2(trimethylsilyl) | 76946-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (trimethylsilyl)2NP(Cl)CH2(trimethylsilyl)
• 英文别名: [[Bis(trimethylsilyl)amino]-chlorophosphanyl]-trimethylsilylmethane
• CAS: 76946-89-9
• 化学式: C₁₀H₂₉ClNPSi₃
• 分子量: 314.03
• InChiKey: RVFHNTDZDMSQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trimethylsilyl)2NP(Cl)CH2(trimethylsilyl) 在 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxyprop-1-ynyl-(2,2,2-trifluoroethoxy)-trimethylsilylimino-(trimethylsilylmethyl)-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  对炔基（甲硅烷基氨基）膦的合成与反应性

  摘要：

  标题化合物（Me 3 Si）2 NP（CCR）2（1：R = SiMe 3 ; 2：R = n -Bu; 3：R = CH 2 OCH 3），（Me 3 Si）2 NP （PH）CCSiMe 3（4），和（ME 3 Si）的2 NP（R）CCCH 2 OCH 3（5：R =我-Pr; 6：R = CH 2森达3 ; 7：R = ñ-Bu）是由C-化的乙炔LiCCR与单或二氯取代的（甲硅烷基氨基）膦反应制得的。涉及HCCMgCl的类似反应得到母体P-乙炔基衍生物，（Me 3 Si）2 NP（R）CCH（12：R ＝ CH 2 SiMe 3；13：R ＝ Ph）。去质子化取代在终端CH组12容易地得到我3硅衍生物，（ME 3 Si）的2 NP（CH 2森达3）CCSiMe 3（14）。7的氧化溴化反应生成对-溴磷酸氨基苯胺3 SiNP（Ñ -Bu）（CCCH 2 OCH 3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01441-3

文献信息

• Li, Bei-Li; Neilson, Robert H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 3, p. 361 - 364
  作者：Li, Bei-Li、Neilson, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• Wisian-Neilson, Patty; Onan, Kay D.; Seyferth, Dietmar, Organometallics, 1988, vol. 7, # 4, p. 917 - 921
  作者：Wisian-Neilson, Patty、Onan, Kay D.、Seyferth, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• LI, BEI-LI;NEILSON, R. H., INORG. CHEM., 1986, 25, N 3, 361-364
  作者：LI, BEI-LI、NEILSON, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• FORD, R. R.;GOODMAN, M. A.;NEILSON, R. H.;ROY, AROOP, K.;WETTERMARK, U. G+, INORG. CHEM., 1984, 23, N 14, 2063-2068
  作者：FORD, R. R.、GOODMAN, M. A.、NEILSON, R. H.、ROY, AROOP, K.、WETTERMARK, U. G+

  DOI：——

  日期：——