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4-(t-butylsulfonyl)but-3-en-2-one | 140185-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(t-butylsulfonyl)but-3-en-2-one
英文别名
4-tert-butylsulfonylbut-3-en-2-one
4-(t-butylsulfonyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
140185-91-7
化学式
C8H14O3S
mdl
——
分子量
190.263
InChiKey
JZLBERJNERKPBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diiron nonacarbonyl4-(t-butylsulfonyl)but-3-en-2-one乙醚 为溶剂, 以78%的产率得到tetracarbonyl{4-(tert-butylsulfonyl)but-3-en-2-one}iron(0)
    参考文献:
    名称:
    Ibbotson, Arthur; Reduto dos Reis, Ana C.; Saberi, Stephen P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sulphinyl-controlled formation of diastereoisomerically pure (oxadiene)tricarbonyliron(0) complexes
    作者:Arthur Ibbotson、Alexandra M. Z. Slawin、Susan E. Thomas、Gary J. Tustin、David J. Williams
    DOI:10.1039/c39910001534
    日期:——
    The sulphonyl and sulphinyl substituted oxadienes [RS(O)nCHCHC(Me)O; R = But, Ph; n= 2,1] form stable tricarbonyliron(0) complexes; the sulphinyl complexes formed are diastereoisomerically pure and the relative stereochemistry of the tricarbonyliron(0) unit and the sulphinyl substituent in the products has been determined by an X-ray crystal structure analysis of [ButS(O)CHCHC(Me)O](CO)3Fe0.
    磺酰基和亚磺酰基取代的恶二烯[RS(O)n CH CHC(Me)O; R = Bu t,Ph; n = 2,1]形成稳定的三羰基铁(0)配合物;所形成的亚复合物非对映异构纯和tricarbonyliron(0)单元,并在产品的亚磺酰取代基的相对立体化学已经被[卜的X射线晶体结构分析来确定吨S(O)CH CHC(Me)的Ô ](CO)3 Fe 0。
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