(Z)-6-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-1,6-bis{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohex-1-ene | 116669-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-6-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-1,6-bis{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohex-1-ene
• 英文别名: tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(Z)-7-methoxyhept-3-en-1,5-diynyl]cyclohex-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 116669-91-1
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 460.805
• InChiKey: LOVGKPLDPYPQPQ-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-1,6-bis{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohex-1-ene 在 1,4-环己二烯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a remarkably stable bicyclo[7.3.1]diynene esperamicin A1/calicheamicin .gamma. system. Structural requirements for facile formation of a 1,4-diyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00228a071
• 作为产物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethynylcyclohexan-1-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 正丁胺 、 二异丙胺 作用下， 以 三乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (Z)-6-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-1,6-bis{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  埃司帕米霉素-卡利车霉素类抗肿瘤抗生素核心烯二炔结构的合成

  摘要：

  从环己烷-1，2-二酮经八步合成了总产率为9％的埃司帕米霉素-卡利车霉素系列的核心结构双环[7.3.1]二烯2，并在室温下稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80634-1

文献信息

• Synthetic and mechanistic studies on the antitumor antibiotics esperamicin A1 and calicheamicin .gamma.1: synthesis of 2-ketobicyclo[7.3.1.]enediyne and 13-ketocyclo[7.3.1]enediyne cores mediated by .eta.2]dicobalt hexacarbonyl alkyne complexes. Cycloaromatization rate studies
  作者：Philip Magnus、Paul Carter、Jason Elliott、Richard Lewis、John Harling、Thomas Pitterna、William E. Bauta、Simon Fortt

  DOI：10.1021/ja00033a031

  日期：1992.3

  of the antitumor antibiotics esperamicin and calicheamicin can be realized provided the 10,11-acetylenic bond is complexed as its derived η 2 Co 2 (CO) 6 adduct. The 10,11-η 2 -2-ketobicyclo[7.3.1] enediyne dicobalt hexacarbonyl adduct 38 was synthesized using η 2 dicobalt hexacarbonyl propargyl cation alkylation to form the crucial 10-membered ring

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环
• A general strategy using η2co2(co)6 acetylene complexes for the synthesis of the enediyne antitumor agents esperamicin, calicheamicin, dy
  作者：Philip Magnus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80626-8

  日期：1994.1

  A review of the use of η2Co2(CO)6-acetylene complexes as stable intermediates for the construction of the core structures of the antitumo

  使用的审查η 2共2（CO）6个-acetylene络合物作为稳定的中间体，用于antitumo的核心结构的构造中
• MAGNUS, PHILIP;LEWIS, RICHARD T.;HUFFMAN, JOHN C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 20, C. 6921-6923
  作者：MAGNUS, PHILIP、LEWIS, RICHARD T.、HUFFMAN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——