(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane | 178421-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,6-dichloro-3-nitrophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
• CAS: 178421-49-3
• 化学式: C₁₉H₇Cl₈NO₂
• 分子量: 564.894
• InChiKey: KAHIULHQNKILOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-3-nitrophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (2,6-dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  （2，6-二氯苯基）双（2，4，6-三氯苯基）甲基。合成，磁行为和晶体结构

  摘要：

  （2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基）甲基（2）是通过五个阶段的反应顺序制备的，获得了四个新的中间体化合物1-4。这些化合物的结构分配已经通过它们的1 H NMR谱完全确定。新的持久性基团2已通过EPR光谱和磁化率测量得到了表征。的X射线结构分析2所示，它采用了螺旋桨状的构象与它们键扭绕到三价碳的苯基环。磁化率2在低温下，其具有弱的反铁磁相互作用（Weiss常数，Θ = -1.8 K）的特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00306-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄叉二氯 在 三氯化铝 、 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,6-dichloro-3-nitrophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  （2，6-二氯苯基）双（2，4，6-三氯苯基）甲基。合成，磁行为和晶体结构

  摘要：

  （2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基）甲基（2）是通过五个阶段的反应顺序制备的，获得了四个新的中间体化合物1-4。这些化合物的结构分配已经通过它们的1 H NMR谱完全确定。新的持久性基团2已通过EPR光谱和磁化率测量得到了表征。的X射线结构分析2所示，它采用了螺旋桨状的构象与它们键扭绕到三价碳的苯基环。磁化率2在低温下，其具有弱的反铁磁相互作用（Weiss常数，Θ = -1.8 K）的特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00306-7