5-<1-(2-ethoxyphenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline | 144881-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-<1-(2-ethoxyphenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline
• 英文别名: 5-[1-(2-ethoxyphenyl)-4-piperazinyl]methyl-2-amino-2-oxazoline；4,5-Dihydro-5-((4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-piperazinyl)methyl)-2-oxazolamine；5-[[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 144881-48-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₂
• 分子量: 304.392
• InChiKey: SEGXVZIYBPMHEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5-<1-(2-ethoxyphenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-恶唑啉，VII：结构参数对 5-(1-Aryl-4-piperazino) 甲基-2-氨基-2-恶唑啉抗抑郁活性的影响

  摘要：

  已制备并筛选了一系列 5- (1- 芳基 - 4- 哌嗪基) 甲基- 2- 氨基- 2- 恶唑啉的抗抑郁活性。它们的亲脂行为已经与芳环上取代物的性质和位置有关。已经使用实验方法（X 射线衍射、核磁共振）和理论计算（半经验量子力学）研究了空间效应对药理活性的影响。苯环上的邻位取代或哌嗪环上的 C-α 被甲基取代会导致相同的效果，即两个环之间的角度增加至 64°（X 射线和计算）和抗抑郁活性的丧失。使用 NMR，仅观察到邻位取代的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270311

文献信息

• Bosc Jean Jacques, Forfar Isabelle, Jarry Christian, Laguerre Michel, Car+, Arch. Pharm., 327 (1994) N 3, S 187-192
  作者：Bosc Jean Jacques, Forfar Isabelle, Jarry Christian, Laguerre Michel, Car+

  DOI：——

  日期：——