1-Chloro-3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol | 1025886-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Chloro-3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1025886-16-1
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 314.812
• InChiKey: RRMVQYHHALYGEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4,5-Dihydro-5-((4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-piperazinyl)methyl)-2-oxazolamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antidepressant activity of 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines

  摘要：

  The synthesis of 20 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines is described. Antidepressant activity was observed in mice using classical screening tests. Structure-activity relationships were studied and correlated with the nature of the aromatic substituent. Preliminary lipophilic and electronic properties of one lead compound (COR 3224) have been described.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90177-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)哌嗪 、 环氧氯丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Chloro-3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antidepressant activity of 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines

  摘要：

  The synthesis of 20 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines is described. Antidepressant activity was observed in mice using classical screening tests. Structure-activity relationships were studied and correlated with the nature of the aromatic substituent. Preliminary lipophilic and electronic properties of one lead compound (COR 3224) have been described.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90177-3