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1-(4-Chlorphenyl)-4-(3-chlor-2-hydroxypropyl)piperazin | 55214-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chlorphenyl)-4-(3-chlor-2-hydroxypropyl)piperazin
英文别名
1-chloro-3-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol;1-(4-chlorophenyl)-4-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-piperazine;1-chloro-3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
1-(4-Chlorphenyl)-4-(3-chlor-2-hydroxypropyl)piperazin化学式
CAS
55214-53-4
化学式
C13H18Cl2N2O
mdl
MFCD26243712
分子量
289.205
InChiKey
JILNZJMDRVMTLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-92 °C
  • 沸点:
    449.3±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Chlorphenyl)-4-(3-chlor-2-hydroxypropyl)piperazinsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-4-oxiranylmethyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antidepressant activity of 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines
    摘要:
    The synthesis of 20 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines is described. Antidepressant activity was observed in mice using classical screening tests. Structure-activity relationships were studied and correlated with the nature of the aromatic substituent. Preliminary lipophilic and electronic properties of one lead compound (COR 3224) have been described.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(92)90177-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
    摘要:
    新的3,4-二氢-2H-萘酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式如下:##SPC1## 其中A为氢或羟基;X为氢、卤素、烷基或烷氧基;n为0、1或2;以及其药理学兼容盐;在降低血压和镇静或催眠疗法方面具有杰出的效果;此外,这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。
    公开号:
    US03932411A1
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文献信息

  • 3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
    申请人:Boehringer Mannheim G.m.b.H.
    公开号:US03932411A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    New 3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein A is hydrogen or hydroxyl; X is hydrogen, halogen, alkyl or Alkoxy; and n is 0, 1 or 2; And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in blood pressure depressing and tranquilizing or sedative therapy; further, these compounds have antioedematous action and reduce capillary permeability.
    新的3,4-二氢-2H-萘酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式如下:##SPC1## 其中A为氢或羟基;X为氢、卤素、烷基或烷氧基;n为0、1或2;以及其药理学兼容盐;在降低血压和镇静或催眠疗法方面具有杰出的效果;此外,这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。
  • US3932411A
    申请人:——
    公开号:US3932411A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • Synthesis and antidepressant activity of 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines
    作者:JJ Bosc、C Jarry、A Carpy、E Panconi、P Descas
    DOI:10.1016/0223-5234(92)90177-3
    日期:1992.8
    The synthesis of 20 5-(1-aryl-4-piperazino)methyl-2-amino-2-oxazolines is described. Antidepressant activity was observed in mice using classical screening tests. Structure-activity relationships were studied and correlated with the nature of the aromatic substituent. Preliminary lipophilic and electronic properties of one lead compound (COR 3224) have been described.
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