4-[4-(7-Methoxy-1-naphthyl)piperazino]butyronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(7-Methoxy-1-naphthyl)piperazino]butyronitrile
• 英文别名: 4-[4-(7-methoxynaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]butanenitrile
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: KTPXTTLKGVZYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-甲氧基萘-1-基)哌嗪 、 4-溴丁腈 生成 4-[4-(7-Methoxy-1-naphthyl)piperazino]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Naphyl piperazines useful as 5-HT.sub.1A receptor ligands

  摘要：

  式I的化合物：##STR1## 其中：n=1-4，R代表氢，卤素，烷基，羟基或烷氧基，R.sub.1代表基团--NHCOR2（A.sub.1）;（其中R.sub.2代表烷基，环烷基，苯基可选取，-O-烷基，3-吡啶基，2-吡咯基，喹啉基，1-异喹啉基，2-噻吩基或3-吲哚基）; --NHSO2R3（A.sub.2）的基团（其中R.sub.3代表烷基，环烷基或苯基可选取）; --NHCONHR4（A.sub.3）的基团（其中R.sub.4代表烷基或苯基可选取）; 邻苯二甲酰亚胺基团（A.sub.4）; 邻磺酸苯甲酰亚胺基团（A.sub.5）; 二（苯甲酰）氨基基团（A.sub.6）可选取取代基团; 公式A.sub.7的基团：##STR2##（其中R.sub.5代表氨甲酰基，氰基，羧基或烷氧羰基）; 或公式A.sub.8的基团：##STR3## 它们的立体异构体和与药学上可接受的无机或有机酸的加合盐被发现可用作5-HT.sub.1A受体配体，因此可作为含有相同物质的药物制剂的活性成分。

  公开号：

  US05162324A1

文献信息

• Naphthylpiperazines useful as 5-HT.sub.1A receptor ligands
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05143916A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Compounds of the formula I: ##STR1## in which: n=1-4, R represents hydrogen, halogen, alkyl, hydroxyl or alkoxy, R.sub.1 represents a radical --NHCOR2 (A.sub.1); (in which R.sub.2 represents alkyl, cycloalkyl, phenyl optionally substituted-, --O-alkyl, 3-pyridyl, 2-pyrrolyl, quinolyl, 1-isoquinolyl, 2-thienyl or 3-indolyl); a radical of --NHS02R3 (A.sub.2) (in which R.sub.3 represents alkyl, cycloalkyl or phenyl optionally substituted); a radical --NHCONHR4 (A.sub.3) (in which R.sub.4 represents alkyl or phenyl-optionally substituted); a phthalimido radical (A.sub.4); an o-sulfobenzoic imido radical (A.sub.5); a di(benzoyl)amino radical (A.sub.6) optionally substituted; a radical of formula A.sub.7 : ##STR2## (in which R.sub.5 represents carbamoyl, cyano, carboxy or alkoxycarbonyl); or a radical of formula A.sub.8 : ##STR3## their stereoisomers and their addition salts with a pharmaceutically-acceptable inorganic or organic acid, are disclosed to be useful as 5-HT.sub.1A receptor ligands and accordingly as the active principle in medicinal products containing the same.

  化合物的化学式I: ##STR1## 其中: n=1-4, R代表氢、卤素、烷基、羟基或烷氧基，R.sub.1代表一个基团--NHCOR2 (A.sub.1); (其中R.sub.2代表烷基、环烷基、苯基（可选择性取代）、--O-烷基、3-吡啶基、2-吡咯基、喹啉基、1-异喹啉基、2-噻吩基或3-吲哚基); 一个基团--NHS02R3 (A.sub.2) (其中R.sub.3代表烷基、环烷基或苯基（可选择性取代）); 一个基团--NHCONHR4 (A.sub.3) (其中R.sub.4代表烷基或苯基（可选择性取代）); 一个邻苯二甲酰亚胺基团 (A.sub.4); 一个邻磺基苯甲酰亚胺基团 (A.sub.5); 一个二(苯甲酰)氨基基团 (A.sub.6)（可选择性取代); 一个化学式A.sub.7的基团: ##STR2## (其中R.sub.5代表氨基甲酰基、氰基、羧基或烷氧羰基); 或一个化学式A.sub.8的基团: ##STR3## 其立体异构体及其与药学上可接受的无机或有机酸形成的加合盐，被揭示为有用的5-HT.sub.1A受体配体，因此可作为含有其成分的药用产品中的活性原则。
• Naphthyl piperazines useful as 5-HT.sub.1A receptor ligands
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05166157A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Compounds of formula I: ##STR1## in which: N=1-4, R represents hydrogen, halogen, alkyl, hydroxyl or alkoxy, R.sub.1 represents a radical -NHCOR2 (A.sub.1); (in which R.sub.2 represents alkyl, cycloalkyl, phenyl, optionally substituted-, -O-alkyl, 3-pyridyl, 2-pyrrolyl, quinolyl, 1-isoquinolyl, 2-thienyl or 3-indolyl); a radical of --NHSO2R3 (A.sub.2) (in which R.sub.3 represents alkyl, cycloalkyl or phenyl optionally substituted); a radical --NHCONHR4 (A.sub.3) (in which R.sub.4 represents alkyl or phenyl-optionally substituted); a phthalimido radical (A.sub.4); an o-sulfobenzoic imido radical (A.sub.5); a di(benzoyl)amino radical (A.sub.6) optionally substituted; a radical of formula A.sub.7 : ##STR2## (in which R.sub.5 represents carbamoyl, cyano, carboxy or alkoxycarbonyl); or a radical of formula A.sub.8 : ##STR3## their stereoisomers and their addition salts with a pharmaceutically-acceptable inorganic or organic acid, are disclosed to be useful as 5-HT.sub.1A receptor ligands and accordingly as the active principle in medicinal products containing the same.

  公式I的化合物：##STR1## 其中：N=1-4，R代表氢、卤素、烷基、羟基或烷氧基，R.sub.1代表基团-NHCOR2（A.sub.1）;（其中R.sub.2代表烷基、环烷基、苯基、可选择取代基、-O-烷基、3-吡啶基、2-吡咯基、喹啉基、1-异喹啉基、2-噻吩基或3-吲哚基）; --NHSO2R3（A.sub.2）的基团（其中R.sub.3代表可选择取代的烷基、环烷基或苯基）; --NHCONHR4（A.sub.3）的基团（其中R.sub.4代表可选择取代的烷基或苯基）; 邻苯二甲酰亚胺基团（A.sub.4）; 邻磺酰苯酰亚胺基团（A.sub.5）; 二（苯甲酰）氨基基团（A.sub.6）可选择取代; A.sub.7公式的基团：##STR2##（其中R.sub.5代表氨基甲酰基、氰基、羧基或烷氧羰基）; 或A.sub.8公式的基团：##STR3## 它们的立体异构体和与药用可接受的无机或有机酸形成的加合物被发现可用作5-HT.sub.1A受体配体，因此可作为含有相同化合物的药物制剂的活性成分。
• Dérivés de la napht-1-yl pipérazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0434561B1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5162324A
  申请人：——

  公开号：US5162324A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US5166157A
  申请人：——

  公开号：US5166157A

  公开（公告）日：1992-11-24