3-methyl-2H-cycloheptafuran-2-one | 78822-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 3-methyl-2H-cycloheptafuran-2-one
• 英文别名: 3-methyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one；3-Methyl-cyclohepta[b]furan-2-one；3-methylcyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 78822-90-9
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: HZWBFGJYRINBRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  416.4±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2H-cycloheptafuran-2-one 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧化的N-杂环碳烯催化的[8 + 2]环丁酮和醛环化：环庚三烯-熔融呋喃酮的合成

  摘要：

  已开发出N-杂环卡宾催化的tropone与醛的氧化[8 + 2]氧化环化反应，使环庚三烯融合的呋喃酮具有中等至良好的收率。进一步还原环加合物可得到高产率的环庚烷熔融呋喃酮和二氢呋喃酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801679
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium methylate 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-methyl-2H-cycloheptafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯体系的阳极氧化及其在合成非苯类芳族化合物中的应用

  摘要：

  现已发现，环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物（如对甲苯二铵盐，托洛酮，对苯二酚，2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87049-6

文献信息

• Substituent effect on the transition from ionic to covalent bonding in triphenylphosphonium ylide derivatives: reactivity of 3-methyl-2,2,2-triphenyl-2H-cyclohepta[d][1,2λ5]oxaphosphole with heterocumulenes
  作者：Shin-ichi Naya、Makoto Nitta

  DOI：10.1039/b109076n

  日期：2002.4.29

  X-Ray crystal analysis of 3-methyl-2,2,2-triphenyl-2H-cyclohepta[d][1,2λ5]oxaphosphole [and the triphenylphosphonium ylide] 1a and its parent compound 1b has been carried out. The 31P and 13C NMR spectral studies of 1a,b and their derivatives 1c,d, and the correlation of their chemical shifts with P1–O1 bond lengths obtained by X-ray analyses for 1a–d were investigated to clarify that compounds 1a–d exist as resonance hybrids of a P–O bonding oxaphosphole structure (structure A) and a phosphonium ylide structure (structures B and C). The contribution of the structure A decreases gradually in the order of 1a > 1c > 1b > 1d in the solid state. On the basis of a linear correlation between P1–O1 bond lengths and θsum (the sum of bond angles between the equatorial bonds), it is clarified that an increase of the P1–O1 bonding character causes change in the configuration of the phosphorus atom from a tetrahedral to a trigonal bipyramidal arrangement. In connection with these studies, inspection of the structure of a related compound, 2,2,2-triphenyl-6,11-methano-2H-cycloundeca[d][1,2λ5]oxaphosphole structure 2, was also carried out. With a view to clarifying the reactivity of 1a in connection with a contribution of canonical structures A, B, and C, compound 1a was allowed to react with phenyl isocyanate, diphenylcarbodiimide, and phenyl isothiocyanate to give heteroazulenes. The reaction pathways depending on the contribution of canonical structures A, B, and C are discussed.

  对 3-甲基-2,2,2-三苯基-2H-环庚[d][1,2δ5]氧杂磷[和三苯基鏻叶立德] 1a 及其母体化合物 1b 进行了 X 射线晶体分析。研究了 1a、b 及其衍生物 1c、d 的 31P 和 13C NMR 谱研究，以及通过 X 射线分析获得的 1a–d 的化学位移与 P1–O1 键长的相关性，以澄清化合物 1aâ d以P–O键合的氧杂磷结构（结构A）和磷叶立德结构（结构B和C）的共振杂化物形式存在。结构A的贡献 固态时按 1a > 1c > 1b > 1d 的顺序逐渐减小。根据P1-O1键长与αsum（赤道键之间的键角之和）之间的线性相关性，可以明确P1-O1键合特性的增加会导致磷原子从四面体排列变为三角双锥排列。与这些研究相关，还检查了相关化合物 2,2,2-三苯基-6,11-methano-2H-cyclooundeca[d][1,2λ5]oxaspire 结构 2 的结构。为了澄清 1a 的反应性与规范的贡献有关 结构A、B和C，使化合物1a与异氰酸苯酯、二苯基碳二亚胺和异硫氰酸苯酯反应，得到杂薁蓝烯。讨论了取决于规范结构 A、B 和 C 的贡献的反应途径。
• Formation of 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones by the pyrolysis of aryl propiolates and phenyl tetrolate
  作者：Roger F. C. Brown、Frank W. Eastwood

  DOI：10.1021/jo00335a061

  日期：1981.10
• BROWN, R. F. C.;EASTWOOD, F. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4588-4590
  作者：BROWN, R. F. C.、EASTWOOD, F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative N‐Heterocyclic Carbene‐Catalyzed [8+2] Annulation of Tropone and Aldehydes: Synthesis of Cycloheptatriene‐Fused Furanones
  作者：Fei Xia、Zhong‐Hua Gao、Chun‐Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1002/adsc.201801679

  日期：2019.5.14

  The N‐heterocyclic carbene catalyzed [8+2] oxidative annulation of tropone with aldehydes was developed, giving cycloheptatriene‐fused furanones in moderate to good yields. Further reduction of the cycloadducts afforded cycloheptane‐fused furanones and dihydrofuranones in good yields.

  已开发出N-杂环卡宾催化的tropone与醛的氧化[8 + 2]氧化环化反应，使环庚三烯融合的呋喃酮具有中等至良好的收率。进一步还原环加合物可得到高产率的环庚烷熔融呋喃酮和二氢呋喃酮。
• Anodic oxidation of cycloheptatriene systems and its application to the synthesis of non-benzenoid aromatic compounds
  作者：Tatsuya Shono、Tetsuo Nozoe、Hirofumi Maekawa、Yoshihide Yamaguchi、Shinya Kanetaka、Haruhisa Masuda、Toshio Okada、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87049-6

  日期：1991.1

  Anodic oxidation of cycloheptatrienes has been found to be one of the most powerful key tools for the preparation of a variety of non-benzenoid aromatic compounds such as tropylium salts, tropones, tropolones, 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones, and azulenes.

  现已发现，环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物（如对甲苯二铵盐，托洛酮，对苯二酚，2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。