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dipropyl methylphosphonite | 51825-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipropyl methylphosphonite
英文别名
Methyl(dipropoxy)phosphane
dipropyl methylphosphonite化学式
CAS
51825-25-3
化学式
C7H17O2P
mdl
——
分子量
164.185
InChiKey
NCOCMUZFTUBKPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76 °C(Press: 33 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dipropyl methylphosphonite三氯硫氯甲烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Dimethyldiphosphonsaeure-dipropylester
    参考文献:
    名称:
    Rylyakova,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 27, p. 451 - 453
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇甲基二氯膦三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以86 %的产率得到dipropyl methylphosphonite
    参考文献:
    名称:
    WO2023/1131
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 一种合成2-酰胺基-4-(O-烷基甲膦酰基)-2- 丁烯酸及其酯的方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN107434812B
    公开(公告)日:2019-07-02
    本发明属于一种农药中间体用于合成除草剂技术领域,具体涉及农药中间体2‑酰胺基‑4‑(O‑烷基甲膦酰基)‑2‑丁烯酸及其酯的一种合成方法,其先以化合物VII与化合物VI通过Arbuzov反应生成化合物V,再经过酸水解合成化合物IV,然后化合物IV与化合物III,在缩合试剂及催化剂作用下反应得到化合物II,最后化合物II水解得到化合物I。相比现有的合成路线,本发明路线步骤短,原子经济,立体选择性高且工艺环境友好,成本较低,有工业化前景。其中R1为C1‑4的烷基;R2,R3为‑CnH2n+1,n=1,2,3,4或R2和R3为‑CmH2m‑,m=2,3;R4为C1‑4的烷基,C6‑10的芳基;R5为氢,C1‑4的烷基;X为氯,溴。
  • Synthesis of new analogs of phosphoenol pyruvate
    作者:Corine Despax、Jacques Navech
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97651-2
    日期:1990.1
    Some new phospho-, phosphono- and phosphinicoenol pyruvate, phosphodi- and tri(enol pyruvate) have been synthesized by Perkow reaction.
    通过Perkow反应合成了一些新的磷酸,膦酰基和膦烯醇丙酮酸酯,磷酸二和三(烯醇丙酮酸酯)。
  • 一种L-草胺膦关键中间体的合成新方法
    申请人:洪湖市一泰科技有限公司
    公开号:CN109369711A
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明提供一种L‑草胺膦关键中间体的合成新方法,步骤如下:将式II结构的化合物与式III结构的化合物混合,蒸馏,得到式IV结构的化合物;将式IV结构的化合物与有机酸混合,蒸馏,得到式V结构的化合物;将式V结构的化合物、海因与弱碱混合,反应后加入第一酸溶液调节PH值,然后过滤、洗涤、干燥,得到式VI结构的化合物;向式VI结构的化合物中加入强碱溶液,反应后得到式VII结构的化合物:向式VII结构的化合物中加入第二酸溶液调节PH值,然后蒸干水得到固体物,利用第三溶剂溶解固体物,过滤、冷却,加入第四溶剂,再次过滤,洗涤、干燥,即得到式I结构的化合物,即L‑草胺膦的关键中间体4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明成本低、收率高。
  • METHYL-IODIDE-FREE CARBONYLATION OF AN ALCOHOL TO ITS HOMOLOGOUS ALDEHYDE AND/OR ALCOHOL
    申请人:EASTMAN CHEMICAL COMPANY
    公开号:US20160185701A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Disclosed is a process for the reductive carbonylation of a low molecular weight alcohol to produce the homologous aldehyde and/or alcohol. The process includes conducting the reaction to produce the aldehyde in the presence of a catalyst complex composed of cobalt, an onium cation and iodide in a ratio of 1:2:4 with a phosphine ligand. A ruthenium co-catalyst is used in the production of the homologous alcohol. The reductive carbonylation reaction does not require an additional iodide promoter and produces a crude reductive carbonylation product substantially free of methyl iodide.
    本发明公开了一种还原羰基化低分子量醇以产生同系物醛和/或醇的过程。该过程包括在催化剂复合物的存在下进行反应,该催化剂复合物由钴、离子和碘组成,比例为1:2:4,含有膦配体,以产生醛。在同系物醇的生产中使用了钌共催化剂。还原羰基化反应不需要额外的碘促进剂,并且产生的粗还原羰基化产物基本上不含甲基碘。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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