5,6-二苯基-3-嘧啶-2-基-1,2,4-三嗪 | 602279-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 5,6-二苯基-3-嘧啶-2-基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 5,6-diphenyl-3-(pyrimidine-2-yl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 1,2,4-Triazine, 5,6-diphenyl-3-(2-pyrimidinyl)-；5,6-diphenyl-3-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 602279-35-6
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅
• 分子量: 311.346
• InChiKey: WQJVQMYFFWXVBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二氟苯甲酸 、 5,6-二苯基-3-嘧啶-2-基-1,2,4-三嗪 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到10-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-7,8-difluoropyrimido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  一锅法通过芳烃介导的3-（嘧啶-2-基）-1转化10-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）嘧啶[1,2- a ]吲哚，2,4-三嗪

  摘要：

  已开发出一种有效的合成方法，用于合成10-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）嘧啶并[1,2- a ]吲哚，包括氟化衍生物。容易获得的3-（嘧啶-2-基）-1,2,4-三嗪的1,2,4-三嗪环的转化是通过与原位生成的芳烃中间体反应进行的。已经开发了用于合成起始5，6-二芳基-和6-芳基-3-（嘧啶-2-基）-1，2，4-三嗪的改进方法。研究了芳烃中间体的性质对反应路径的影响。通过单晶X射线晶体学确认所获得的嘧啶并[1,2- a ]吲哚的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.052
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,6-二苯基-3-嘧啶-2-基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  一锅法通过芳烃介导的3-（嘧啶-2-基）-1转化10-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）嘧啶[1,2- a ]吲哚，2,4-三嗪

  摘要：

  已开发出一种有效的合成方法，用于合成10-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）嘧啶并[1,2- a ]吲哚，包括氟化衍生物。容易获得的3-（嘧啶-2-基）-1,2,4-三嗪的1,2,4-三嗪环的转化是通过与原位生成的芳烃中间体反应进行的。已经开发了用于合成起始5，6-二芳基-和6-芳基-3-（嘧啶-2-基）-1，2，4-三嗪的改进方法。研究了芳烃中间体的性质对反应路径的影响。通过单晶X射线晶体学确认所获得的嘧啶并[1,2- a ]吲哚的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.052

文献信息

• Broadening the scope of 1,2,4-triazine synthesis by the application of microwave technology
  作者：Zhijian Zhao、William H. Leister、Kimberly A. Strauss、David D. Wisnoski、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02845-9

  日期：2003.2

  By the application of microwave technology, a general protocol has been developed for the rapid synthesis of diverse 3,5,6-trisubstituted 1,2,4-triazines in excellent yield and purity, including many previously unknown 3-heterocyclic-1,2,4-triazines.

  通过微波技术的应用，已开发出通用协议，可以以优异的收率和纯度快速合成各种3,5,6-三取代的1,2,4-三嗪，包括许多以前未知的3-杂环-1,2 ，4-三嗪。
• A one-pot approach to 10-(1 H -1,2,3-triazol-1-yl)pyrimido[1,2- a ]indoles via aryne-mediated transformations of 3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-triazines
  作者：Dmitry S. Kopchuk、Nikolay V. Chepchugov、Albert F. Khasanov、Igor S. Kovalev、Sougata Santra、Emiliya V. Nosova、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.052

  日期：2016.8

  toward 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrimido[1,2-a]indoles, including fluorinated derivatives, has been developed. The transformation of the 1,2,4-triazine ring of readily available 3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-triazines proceeds via reaction with in situ generated aryne intermediates. Improved methods have been developed for the synthesis of the starting 5,6-diaryl- and 6-aryl-3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-triazines

  已开发出一种有效的合成方法，用于合成10-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）嘧啶并[1,2- a ]吲哚，包括氟化衍生物。容易获得的3-（嘧啶-2-基）-1,2,4-三嗪的1,2,4-三嗪环的转化是通过与原位生成的芳烃中间体反应进行的。已经开发了用于合成起始5，6-二芳基-和6-芳基-3-（嘧啶-2-基）-1，2，4-三嗪的改进方法。研究了芳烃中间体的性质对反应路径的影响。通过单晶X射线晶体学确认所获得的嘧啶并[1,2- a ]吲哚的结构。