N,N'-diisoamyl-dithiooxamide | 100385-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N'-diisoamyl-dithiooxamide
• 英文别名: N,N'-diisoamyldithiooxamide；diisoamyldithiooxamide；N,N'-diisopentyl-dithiooxalamide；[(isoamyl)NHC(S)]2；N,N'-Diisopentyl-dithiooxalamid；Dithiooxalsaeure-bis-isoamylamid；Ethanedithioamide, N,N'-bis(3-methylbutyl)-；N,N'-bis(3-methylbutyl)ethanedithioamide
• CAS: 100385-43-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂S₂
• 分子量: 260.468
• InChiKey: ABASQCXHZLJQJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.5-56.5 °C
• 沸点：
  329.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisoamyl-dithiooxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Rh(2-phenylpyridine)2{μ-(isoamyl)2C2N2S2}Pd(η3-allyl) κ-N,N-Rh κ-S,S-Pd]
  参考文献：
  名称：

  金属配体：含有多拓扑双核配体的铑 (III) 环金属化化合物

  摘要：

  [Rh(2-苯基吡啶) 2 Cl] 2 与仲二硫代草酰胺 H 2 R 2 C 2 N 2 S 2（R = 异戊基、异丙基、{S}-苯乙基、内消旋苯乙基）的反应提供接触离子对 [ Rh(2-苯基吡啶) 2 (H 2 R 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh)] + Cl ― ，可转化为中性配合物[Rh(2-苯基吡啶) 2 (HR 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh)]。通过动态核磁共振光谱技术研究了离子对和相应的中性配合物之间的 HCl 交换，并提出了这种交换的机制。[Rh(2-苯基吡啶) 2 {H(isoamyl) 2 C 2 N 2 S 2 κ-S,S-Rh}] 与氯桥二聚体 [ML n Cl] 2 {ML n = Pd(η 3 -烯丙基)、Rh(环辛二烯)、(n-丙基) 3 PClPd} 并提供异双金属配合物 [Rh(2-苯基吡啶) 2 -{μ-(异戊基)C 2 N 2

  DOI：

  10.1002/ejic.200900165
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 二硫代乙酰胺 在 乙醇 作用下， 生成 N,N'-diisoamyl-dithiooxamide
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 262, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylpalladium Dimers with Metals Connected by Binucleating Dithiooxamidates in Two Different Coordination Modes: Solution Behavior and Solid-State Structure
  作者：Santo Lanza、Francesco Nicolò、Hadi Amiri Rudbari、Maria Rosaria Plutino、Giuseppe Bruno

  DOI：10.1021/ic201616s

  日期：2011.11.21

  that follows the Pd–N bond rupture in the (η3-allyl)Pd(N^N) frame of kinetic compounds or in the (η3-allyl)Pd(N^S) frame of thermodynamic compounds. The dithiooxamidate [N(R)SC–CS(R)N]2–, when engaged in a κ-N,S Pd, κ-N′,S′ Pd′ coordination mode, behaves as a hybrid hemilabile binucleating ligand. At room temperature and in a chloroform solution, the kinetic compounds rearrange into the thermodynamically

  一系列烯丙基钯二聚体，其金属通过二烷基二硫代草酸二烷基酯[N（R）SC–CS（R）N] 2– [R =甲基，乙基，异丙基，苄基，异戊基，（S）-1-（1-苯基）连接而连接乙基，内消旋- （1-苯基）乙基，和外消旋- （1-苯基）乙基]是由monochelate [（η反应制备3 -烯丙基）钯（N（R）SC-CS（R）NHκ-S ，S的Pd）]与[（η 3 -烯丙基）的PdCl] 2在氯仿中。在低温（20℃）时，双金属配合物[（η 3 -烯丙基）的Pd] 2（μ-二烷基二硫代氨基甲酸酯κ-N，N'Pd，κ-S，S'Pd'）（动力学化合物）在较短的反应时间（10分钟）内形成。在较高的温度（50℃）和较长的反应时间（24小时）时，相应的双金属的异构体[（η 3 -烯丙基）的Pd] 2获得（μ-二烷基二硫代草酰胺酸酯κ-N，S Pd，κ-N′，S′Pd′）（热力学化合物）。动力学和热力学化合物都可
• Anticancer study of heterobimetallic platinum(II)-ruthenium(II) and platinum(II)-rhodium(III) complexes with bridging dithiooxamide ligand
  作者：Banafshe Askari、Hadi Amiri Rudbari、Nicola Micale、Tanja Schirmeister、Alessandro Maugeri、Michele Navarra

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120918

  日期：2019.11

  Three heterobimetallic platinum (II)/ruthenium (II) and platinum (II)/rhodium (III) complexes, A: PtS–S2C2(NR)2H}μ-S2C2(NR)2}-[Ru (p-cymene)Cl], R = isoamyl; B: PtS–S2C2(NR)2H}μ-S2C2(NR)2}[Rh (phpy)2], R = isoamyl; C: [PtS–S2C2(NR)2H}μ-S2C2(NR)2}-[Rh(C5Me5)Cl]], R = benzyl, were prepared from mononuclear complexes 1 and 2, 1: [Pt (H-isoamyl2DTO)2]; 2: [Pt (H-benzyl2DTO)2], DTO = dithiooxamide

  三种杂双金属铂（II）/钌（II）和铂（II）/铑（III）配合物，A：Pt S –S 2 C 2（NR）2 H} μ- S 2 C 2（NR）2 }-[Ru（p- Cymene）Cl]，R =异戊基；B：Pt S– S 2 C 2（NR）2 H} μ- S 2 C 2（NR）2 } [Rh（phpy）2 ]，R ＝异戊基；C：[Pt S –S 2 C 2（NR）2 H} μ -S 2 Ç 2（NR）2 } - [铑（C 5我5）CL]]，R =苯甲基，从单核配合物制备1和2，1：[铂（H -异戊基2 DTO）2 ]; 2：[Pt（H-苄基2 DTO）2 ]，DTO =二硫代乙酰胺，通过1或2与相应的氯桥联二聚体[Rh（C 5 Me 5）Cl（μ- Cl）] 2，[茹（p-cymene）Cl（μ- Cl）] 2或[Rh（phpy）2（μ- Cl）] 2，然后评估其为
• Trinuclear Heterobimetallic Complexes with Binucleating Dithioxamides:  Stereoselective Synthesis and Solution Behavior Involving Pd−N Bond Rupture
  作者：Santo Lanza、Giuseppe Bruno、Francesco Nicolò、Giovanna Callipari、Giuseppe Tresoldi

  DOI：10.1021/ic034233d

  日期：2003.7.1

  of the temperature, the trimetallic Pd-Pt-Pd complexes undergo rapid allyl isomerization; the mechanism of the isomerization, which is similar to that found by us in an analogue Pt-Pd bimetallic complex, is discussed. The crystal and molecular structure of bis-[(eta(3)-allyl)-palladium(II)](mu-bis-[S]-phenylethyl-dithioxamidate-platinum (II) kappa-S,S-kappa-S',S'-Pt-kappa-N,N-Pd-kappa-N',N'-Pd') has

  类型为[Pt（HR（2）-N（2）C（2）S（2））（2）]的双螯合物铂（II）络合物（HR（2）-N（2）C（2）S（ 2）（-）=二烷基-二硫代氨基甲酸酯）是对位受体，在第一个Pd（eta（3）-烯丙基）（+）部分配位后，诱导第二个钯-烯丙基片段的取向。因此，一系列式为双-[（（eta（3）-烯丙基）-钯（II）]（mu-双-二烷基-二硫代氨基甲酸酯-铂（II））的三金属配合物kappa-S，S-kappa-S'，已经制备了S'-Pt-kappa-N，N-Pd-kappa-N'，N'-Pd'），其中烯丙基片段朝向分子平面的同一侧。我们还使用由外消旋苯乙胺制得的二硫代乙酰胺制备了三金属配合物。只有两种异构体以等摩尔比产生：具有四个高手性烷基取代基的外消旋体和含有在分子平面的同一侧具有高手性取代基的内消旋二硫代乙酰胺的内消旋体。在温度的影响下，三金属Pd-Pt-Pd配合物经历快速的烯丙基异
• ¹⁹⁵Pt NMR of Heteropolymetallic Complexes Containing Secondary Dithiooxamides as Binucleating Ligands
  作者：Santo Lanza、Giovanna Callipari、Frédérique Loiseau、Scolastica Serroni、Giuseppe Tresoldi

  DOI：10.1021/ic0507215

  日期：2005.9.1

  Monometallic [PtS-S2C2(NR)(2)H}(2)] (S-S2C2(NR)(2)H = kappa(2)-S,S-S2C2(NR)(2)H = bis-dialkyl-dithioxamidate, R = methyl, isoamyl, benzyl) and binuclear and trinuclear heterobimetallic complexes [PtS-S2C2(NR)(2)H}mu-S2C2(NR)(2)}MLn] (mu-S2C2(NR)(2) = kappa(2)-S,S(Pt)-kappa(2)-N,N(M)-S2C2(NR)(2)) and [Ptmu-S2C2(NR)(2)}MLn}(2)] (MLn+ = [(eta(3)-allyl)palladium](+), [bis(2-phenylpyridine)rhodium](+), [(eta(6)-p-cymene)(chloro) ruthenium](+), [(1,4-cyclooctadiene)rhodium](+), [(pentamethylcyclopentadienyl)(chloro)rhodium](+)) have been prepared and characterized. The progressive substitution of the residual amidic hydrogen in the [PtS-S2C2(NR)(2)H}(2)] complexes with a MLn+ metal fragment results in the deshielding of platinum nuclei, a red shift of the MLCT absorption maximum, and a decrease in the oxidation potential, Such behavior has been interpreted as a progressive electron shift from platinum to the binucleating ligands, the extent of which depends on the nature of MLn+ metal fragment.
• 10.1002/1099-0682(20021)2002:1<65::aid-ejic65<3.0.co;2-s
  作者：Lanza, Santo、Bruno, Giuseppe、Nicolo, Francesco、Rotondo, Archimede、Tresoldi, Giuseppe

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<65::aid-ejic65<3.0.co;2-s

  日期：——