(E)-4-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-2-methylbut-2-en-1-ol | 101859-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-2-methylbut-2-en-1-ol
• 英文别名: (1R*,2S*,(2E))-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexane-3-methyl-2-buten-4-ol；(1R*,2S*,(2E))-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexane-3-methyl-2-buten-4-ol
• CAS: 101859-31-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: BTSOLZOZTRRJRI-QNHDLBPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-2-methylbut-2-en-1-ol 在 silver tetrafluoroborate 、 氢氟酸 、 水 、 碘 、 potassium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(2S,3R,4aS,8aR)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-2-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-3-yl] formate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  (2-t-butyldimethylsiloxy)cyclohexylacetaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-4-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-2-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014