phenyl 2,4,6-trimethyl benzoate | 1734-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 2,4,6-trimethyl benzoate
• 英文别名: phenyl mesitoate；2,4,6-Trimethyl-benzoesaeure-phenylester；Mesitoesaeure-phenylester；Phenylmesitoat；2,4,6-trimethyl-benzoic acid phenyl ester；Phenyl 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 1734-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: YVYAGJBDMPIZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,4,6-trimethyl benzoate 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYAMALA, M. S.;NAGESWER, RAO B.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7234-7242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 phenyl 2,4,6-trimethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从羧酸和二芳基碘鎓盐无金属合成芳基酯

  摘要：

  已经开发了羧酸与二芳基碘鎓盐的有效芳基化，从而在短时间内对于芳族和脂族底物都能以高收率得到芳基酯。不含过渡金属的条件与一系列官能团兼容，使用不对称的二芳基碘鎓盐可观察到良好的化学选择性。此外，在羧酸和二芳基碘鎓盐中，邻位的位阻都被很好地耐受，产生了不能通过其他酯化方案获得的芳基酯。

  DOI：

  10.1021/ol2012082

文献信息

• Solvent- and transition metal-free amide synthesis from phenyl esters and aryl amines
  作者：Sergey A. Rzhevskiy、Alexandra A. Ageshina、Gleb A. Chesnokov、Pavel S. Gribanov、Maxim A. Topchiy、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1039/c8ra10040c

  日期：——

  A general, economical, and environmentally friendly method of amide synthesis from phenyl esters and aryl amines was developed. This new method has significant advantages compared to previously reported palladium-catalyzed approaches. The reaction is performed transition metal- and solvent-free, using a cheap and environmentally benign base, NaH. This approach enabled us to obtain target amides in

  开发了一种由苯酯和芳基胺合成酰胺的通用、经济和环保的方法。与先前报道的钯催化方法相比，这种新方法具有显着优势。该反应在无过渡金属和无溶剂的情况下使用廉价且对环境无害的碱 NaH 进行。这种方法使我们能够以高产率和高原子经济性获得目标酰胺。
• Modification of photochemical reactivity by cyclodextrin complexalion: product selectivity in photo-fries rearrangement
  作者：M.S. Syamala、B.Nageswer Rao、V. Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86094-4

  日期：1988.1

  state and in aqueous solution brings about a remarkable regulation of the photo-Fries rearrangement of phenyl esters and anilides. In comparison to the nonselective mixture of ortho and para-rearranged isomers along with the deacylated product obtained in organic solvents, the solid β-cyclodextrin complexes of unsubstituted esters and anilides show a remarkable ‘ortho-selectivity’. An impressive regio-selectivity’

  固态和水溶液中的环糊精包封均对苯酯和苯胺的光-弗里斯重排产生了显着的调节作用。与在有机溶剂中获得的邻位和对位重排异构体的非选择性混合物以及脱酰产物相比，未取代的酯和酸酐的固体β-环糊精复合物表现出显着的“邻位选择性”。对于β-环糊精配合物，经辐照后的间位取代的酯和苯胺，在两个邻位重排的异构体中观察到了令人印象深刻的区域选择性。建议在β-环糊精腔中的未取代和间取代的酯和苯胺的特定方向是观察到的选择性的原因。
• Selective Esterification Reaction Involving Hexaalkyl Guanidinium Chloride Catalyst
  作者：P. Gros、P. Le Perchec、P. Gauthier、J. P. Senet

  DOI：10.1080/00397919308011284

  日期：1993.7

  Abstract A new efficient and selective esterification reaction of carboxylic acids with chloroformates is described using silica-supported catalyst (PBGSiCl). The chemioselectivity of the reaction was high particularly for sterically hindered carboxylic acids supported by a single pathway reaction.

  摘要 描述了使用二氧化硅负载的催化剂 (PBGSiCl) 进行羧酸与氯甲酸酯的新型高效选择性酯化反应。该反应的化学选择性很高，特别是对于由单一途径反应支持的位阻羧酸。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US20120135968A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• [EN] METHOD FOR PREPARING BORIC ACID ESTER BASED ON LITHIUM COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER D'ACIDE BORIQUE À BASE DE COMPOSÉ DE LITHIUM<br/>[ZH] 基于锂化合物制备硼酸酯的方法
  申请人：UNIV SOOCHOW

  公开号：WO2020118922A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  本发明涉及锂化合物的应用，具体涉及基于锂化合物制备硼酸酯的方法，包括以下步骤，在惰性气体氛围下，将硼烷和羧酸混合，再加入催化剂锂化合物，然后进行硼氢化反应得到硼酸酯；所述硼氢化反应的时间为10～80分钟，温度为室温，硼氢化反应结束后，接触空气中止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代的硼酸酯；所述锂化合物为正丁基锂、苯胺基锂、对甲基苯胺基锂、邻甲基苯胺基锂、2-甲氧基苯胺基锂、4-甲氧基苯胺基锂、2,6，-二甲基苯胺基锂或者2,6-二异丙基苯胺基锂。本发明公开的锂化合物可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，锂化合物的用量为羧酸摩尔量的0.1%～0.9%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂锂化合物，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%，并且可以进一步水解反应得到醇化合物。