(2R,3R,4E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethyl-4-hexenamide | 760984-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethyl-4-hexenamide
• 英文别名: (E,2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,2,4-trimethylhex-4-enamide
• CAS: 760984-23-4
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₃Si
• 分子量: 315.528
• InChiKey: AOJDZTGSMQLESK-WLDGIZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethyl-4-hexenamide 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl-[(E)-(R)-1-((S)-3,3-dibromo-1-methyl-allyl)-2-methyl-but-2-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies on the O-Directed Free-Radical Hydrostannation of Disubstituted Acetylenes with Ph₃SnH and Et₃B and on the Iodination of Allylically Oxygenated α-Triphenylstannylalkenes

  摘要：

  The free-radical hydrostannation of 1 with Ph3SnH and catalytic Et3B in PhMe has been mechanistically probed. At high Ph3SnH concentrations, the O-directed hydrostannation pathway dominates, and 2 is formed with good selectivity (ca. 11.1:1). Substantially lower stannane/substrate concentrations increase the amount of tandem 5-exo-trig cyclization product 3 that is observed.

  DOI：

  10.1021/ol051937d
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 咪唑 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2R,3R,4E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N,2,4-trimethyl-4-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20170015710A1

文献信息

• CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US20170015710A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。
• Kulokekahilide-2, a Cytotoxic Depsipeptide from a Cephalaspidean Mollusk <i>Philinopsis speciosa</i>
  作者：Yoichi Nakao、Wesley Y. Yoshida、Yuuki Takada、Junji Kimura、Liu Yang、Susan L. Mooberry、Paul J. Scheuer

  DOI：10.1021/np049949f

  日期：2004.8.1

  A cytotoxic depsipeptide, kulokekahilide-2 (1), was isolated from a cephalaspidean mollusk, Philinopsis speciosa. The structure elucidation of kulokekahilide-2 was carried out by spectroscopic analysis and chemical degradation. Kulokekahilide-2 showed potent cytotoxicity against several cell lines (P388, SKOV-3, MDA-MB-435, and A-10 with IC50 values ranging from 4.2 to 59.1 nM) indicating cancer cell selectivity.
• Mechanistic Studies on the <i>O</i>-Directed Free-Radical Hydrostannation of Disubstituted Acetylenes with Ph₃SnH and Et₃B and on the Iodination of Allylically Oxygenated α-Triphenylstannylalkenes
  作者：Paschalis Dimopoulos、Jonathan George、Derek A. Tocher、Soraya Manaviazar、Karl J. Hale

  DOI：10.1021/ol051937d

  日期：2005.11.1

  The free-radical hydrostannation of 1 with Ph3SnH and catalytic Et3B in PhMe has been mechanistically probed. At high Ph3SnH concentrations, the O-directed hydrostannation pathway dominates, and 2 is formed with good selectivity (ca. 11.1:1). Substantially lower stannane/substrate concentrations increase the amount of tandem 5-exo-trig cyclization product 3 that is observed.