2-(5-氯噻吩-2-基)乙腈 | 42520-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-(5-氯噻吩-2-基)乙腈
• 英文名称: (5-chlorothiophen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: <5-Chlor-then-2-yl>-acetonitril, '(Chloro-5 thienyl-2)acetonitrile'；5-Chlor-2-thiophen-acetonitril；(5-Chlor-[2]thienyl)-acetonitril；(5-Chloro-2-thienyl)-acetonitrile；(5-Chloro-thien-2-yl)-acetonitrile；2-(5-Chlorothiophen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 42520-90-1
• 化学式: C₆H₄ClNS
• mdl: MFCD09817278
• 分子量: 157.623
• InChiKey: PJYSKWNXENCVHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-119 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.3144 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯噻吩-2-基)乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 5-氯-2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF 2-THENYL CHLORIDE AND 5-CHLORO-2-THENYL CHLORIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01150a011
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 2-氯-5-氯甲基噻吩 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-氯噻吩-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HETEROARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DU 5-HÉTÉROARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANE

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）的5-杂芳基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷化合物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备上述化合物的方法，制备上述化合物有用的中间体化合物，含有上述化合物的药物组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物的用途，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2020048828A1

文献信息

• Cascade iodination–fluorination synthesis of 2-fluorothiophene and 5-fluoro-2-thienyliodonium salts
  作者：Petro P. Onys’ko、Tetyana V. Kim、Olena I. Kiseleva、Yuliya V. Rassukana、Andrei A. Gakh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.02.001

  日期：2009.5

  synthesis of fluorine-containing 2-thienyliodonium salts was accomplished using cascade iodination–fluorination. According to this methodology, thiophene is first converted to bis(2-thienyl)iodonium hexafluorophosphate using an electrophilic iodination reaction. Upon heating with potassium fluoride, this salt undergoes regioselective fluorination producing 2-fluorothiophene. 2-Fluorothiophene is then

  含氟的2-噻吩基碘鎓盐的第一个合成是使用级联碘化-氟化来完成的。根据该方法，首先使用亲电子碘化反应将噻吩转化为六氟磷酸双（2-噻吩基）碘鎓。与氟化钾一起加热后，该盐进行区域选择性氟化，生成2-氟噻吩。然后将2-氟噻吩再次碘化，得到氟噻吩碘鎓盐。
• Novel thiophene derivatives and their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04031236A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Thiophene derivatives of the formula ##STR1## IN WHICH R.sub.x is --S--CHR.sub.5 --CONHOH or --S--CHR.sub.5 -5-tetrazolyl in which R.sub.5 is H or alkyl of 1-6 carbon atoms and R.sub.y is 0-2 of alkyl or alkoxy of 1-6 carbon atoms or halogen, and their pharmacologically acceptable salts with bases, possess antilipolytic activity.

  Thiophene衍生物的公式为##STR1##其中R.sub.x为--S--CHR.sub.5 --CONHOH或--S--CHR.sub.5 -5-四唑基，其中R.sub.5为H或1-6碳原子的烷基，R.sub.y为1-6碳原子的烷基、烷氧基或卤素，以及它们与碱形成的药理学上可接受的盐具有抗脂解活性。
• COMPOUNDS WITH TERMINAL HETEROARYLCYANOVINYLENE GROUPS AND THEIR USE IN ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160248021A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to a photoactive material comprising a donor substance and an acceptor substance, wherein the donor substance comprises or consists of one or more compounds of formula (I) described herein, or the acceptor substance comprises or consists of one or more compounds of formula (I) described herein, or the donor sub stance comprises or consists of a first compound of formula (I) described herein and the acceptor substance comprises a second compound of formula (I) described herein with the proviso that the first and second compound are not the same, as well as to an organic solar cell comprising said photoactive material. The present invention also relates to a photoelectric conversion device comprising or consisting of two or more organic solar cells comprising said photoactive material and to compounds of formula (I) as described herein for use as donor substance or as acceptor substance in a photoactive material. Further, the present invention relates to the use of a compound of formula (III) as described herein in the synthesis of a compound of formula (I) as described herein.

  本发明涉及一种光活性材料，包括给体物质和受体物质，其中，给体物质包括或由本文所述的一个或多个式(I)化合物组成，或受体物质包括或由本文所述的一个或多个式(I)化合物组成，或给体物质由本文所述的第一种式(I)化合物组成或构成，受体物质由本文所述的第二种式(I)化合物组成，但第一和第二种化合物不相同。此外，本发明还涉及包含该光活性材料的有机太阳能电池，以及由该光活性材料组成的两个或更多有机太阳能电池的光电转换装置。本发明还涉及用于光活性材料中的给体物质或受体物质的式(I)化合物，以及本文所述的式(III)化合物在合成本文所述的式(I)化合物中的使用。
• Fournari,P.; Marey,T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3223 - 3233
  作者：Fournari,P.、Marey,T.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the structure–activity relationship of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors
  作者：Mingzhu Zhang、Florence Jovic、Troy Vickers、Brian Dyck、Junko Tamiya、Jonathan Grey、Joe A. Tran、Beth A. Fleck、Rebecca Pick、Alan C. Foster、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.077

  日期：2008.7

  Compounds with various activities and selectivities were discovered through structure -activity relationship studies of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors. The norepinephrine-selective 2-thienyl compound S-6j was efficacious in a rodent pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.