H2C=TiCl2 | 79899-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: H2C=TiCl2
• 英文别名: Methylidenetitanium(2+);dichloride；methylidenetitanium(2+);dichloride
• CAS: 79899-81-3
• 化学式: CH₂Cl₂Ti
• 分子量: 132.813
• InChiKey: IBMIFJZXMKTKTG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2C=TiCl2 在 H₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 methyltitanium(IV) dichloride hydride
  参考文献：
  名称：

  Rappé, Organometallics, 1987, vol. 6, # 2, p. 354 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢化物钛 、 二氯甲烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 H2C=TiCl2
  参考文献：
  名称：

  第4族过渡金属CH 2 MCl 2和HC÷MCl 3配合物的红外光谱和理论研究

  摘要：

  激光烧蚀的第4组过渡金属原子与CH 2 Cl 2和CHCl 3反应，分别生成单峰CH 2 MCl 2和三重峰HC÷MCl 3络合物。这些产物可以通过红外光谱，反应物前体的同位素取代以及与最低能量结构的密度泛函理论预测的振动模式进行比较来识别。与先前研究的CH 2 MHCl配合物相反，计算得出的CH 2 MCl 2亚甲基结构没有显示出扭曲变形的迹象。在三重态HC÷MCl 3中配合物，碳上的两个不成对的电子与过渡金属中心相互作用并产生弱π键。给出了与类似的氟化配合物的比较。

  DOI：

  10.1021/om0608399

文献信息

• Novel Alkylidenating Agents via the α Lithiation of Monoalkyl Group 4 Metal Derivatives: Methylidene-Metal Complexes and Their Active Lithiated Precursors
  作者：John J. Eisch、Adetenu A. Adeosun

  DOI：10.1002/ejoc.200400808

  日期：2005.3

  The interaction of the Group 4 metal chlorides, MCl4, where M = Ti, Zr, Hf, with two equiv. of methyllithium at –78 °C in toluene has led to the corresponding methylidene-metal complex, H2C=MCl2, possibly complexed with LiCl. That this complex was stable to at least –40 °C was demonstrated by adding chemical trapping agents at this temperature: 1) benzophenone was quantitatively converted into 1,1-diphenylethylene

  第 4 族金属氯化物 MCl4（其中 M = Ti、Zr、Hf）与两个当量的相互作用。在–78 °C 时，甲基锂在甲苯中生成相应的亚甲基金属络合物，H2C=MCl2，可能与 LiCl 络合。通过在该温度下添加化学捕集剂证明该复合物在至少 –40 °C 下是稳定的：1) 当 M = Ti 或 Zr 时，二苯甲酮定量转化为 1,1-二苯基乙烯；使用 Hf 类似物，产生了 1,1-二苯基乙烯和 1,1-二苯基乙醇的 1:3 混合物；2) 苯丙酮与亚甲基络合物反应生成 2-苯基-1-丁烯，38% (M = Ti) 或 25% (M = Zr)，其中大部分苯丙酮被回收（未反应的酮归因于烯醇化物）与甲基化竞争的盐形成）；3)二苯乙炔与H2C=TiCl2通过环加成反应，产率为50%，最终得到α-甲基-顺式-二苯乙烯和α-甲基-反式-二苯乙烯的1:1混合物；最后4) 降冰片烯在ROMP 过程中由亚甲基-钛
• An Infrared Spectroscopic and Theoretical Study of Group 4 Transition Metal CH₂MCl₂ and HC÷MCl₃ Complexes
  作者：Jonathan T. Lyon、Lester Andrews

  DOI：10.1021/om0608399

  日期：2007.1.1

  Laser-ablated group 4 transition metal atoms react with CH2Cl2 and CHCl3 to yield the singlet CH2MCl2 and triplet HC÷MCl3 complexes, respectively. These products are identified by infrared spectra, isotopic substitution of the reactant precursors, and comparison to density functional theoretically predicted vibrational modes for the lowest energy structures. The computed CH2MCl2 methylidene structures

  激光烧蚀的第4组过渡金属原子与CH 2 Cl 2和CHCl 3反应，分别生成单峰CH 2 MCl 2和三重峰HC÷MCl 3络合物。这些产物可以通过红外光谱，反应物前体的同位素取代以及与最低能量结构的密度泛函理论预测的振动模式进行比较来识别。与先前研究的CH 2 MHCl配合物相反，计算得出的CH 2 MCl 2亚甲基结构没有显示出扭曲变形的迹象。在三重态HC÷MCl 3中配合物，碳上的两个不成对的电子与过渡金属中心相互作用并产生弱π键。给出了与类似的氟化配合物的比较。
• Rappé, Organometallics, 1987, vol. 6, # 2, p. 354 - 357
  作者：Rappé

  DOI：——

  日期：——