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trans-3-trimethylsiloxyacrolein
trans-3-trimethylsiloxyacrolein | 78906-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-trimethylsiloxyacrolein
英文别名
3-(trimethylsilyloxy)acrolein;3-trimethylsilyloxyacrolein;3-trimethoxy-2-propenal;(E)-3-trimethylsilyloxyprop-2-enal
CAS
78906-21-5
化学式
C
6
H
12
O
2
Si
mdl
——
分子量
144.246
InChiKey
FJKNJWXWPCEIGF-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.55
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-3-trimethylsiloxyacrolein
在 tert-butoxyl radical 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Davies, Alwyn G.; Hawari, Jalal A.-A.; Muggleton, Brenda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1132 - 1137
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、 malonaldehyde-potassium salt 在
N,N-二乙基吡啶-4-胺
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
trans-3-trimethylsiloxyacrolein
参考文献:
名称:
The synthesis of 6,6,6-2H3-2E-hexenal
摘要:
通过 3,3,3-2H3- 正丙基溴化镁与原位制备的 3-三甲基硅氧基-2-丙烯醛(3)的乙醚溶液反应,合成了 6,6,6-2H3-2E-己烯醛(叶醛),收率为 45%,纯度为 99.3%。这一新的一锅法简化了(3)的分离过程,在合成其他 E-α,β-不饱和醛类化合物时也会很有用。
DOI:
10.1002/jlcr.2580340214
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文献信息
Ullrich, Friedrich-Wilhelm; Rotscheidt, Klaus; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1737 - 1744
作者:
Ullrich, Friedrich-Wilhelm、Rotscheidt, Klaus、Breitmaier, Eberhard
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of dibenzotetraaza[14]annulenes from 3-trimethylsiloxyacroleins
作者:
S. M. Makin、P. I. Broido、A. I. Pomogaev、S. A. Nikulina
DOI:
10.1007/bf00529587
日期:
1992.10
REICHARDT C.; RUST C., SYNTHESIS, 1980, NO 3, 232-234
作者:
REICHARDT C.、 RUST C.
DOI:
——
日期:
——
ULLRICH, F. -W.;ROTSCHEIDT, K.;BREITMAIER, E., CHEM. BER., 1986, 119, N 5, 1737-1744
作者:
ULLRICH, F. -W.、ROTSCHEIDT, K.、BREITMAIER, E.
DOI:
——
日期:
——
Davies, Alwyn G.; Hawari, Jalal A.-A.; Muggleton, Brenda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1132 - 1137
作者:
Davies, Alwyn G.、Hawari, Jalal A.-A.、Muggleton, Brenda、Tse, Man-Wing
DOI:
——
日期:
——
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