1-(2-甲基-2-硝基丙基)哌啶 | 17697-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-甲基-2-硝基丙基)哌啶
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-1-nitro-2-piperidinoethan
• 英文别名: 1-(2-methyl-2-nitropropyl)piperidine；1-(2-methyl-2-nitro-propyl)-piperidine；1-(β-nitro-isobutyl)-piperidine；1-(β-Nitro-isobutyl)-piperidin；1-<2-Nitro-2-methyl-propyl>-piperidin；1-Piperidyl-2-methyl-2-nitropropan；N-(2-Nitroisobutyl)piperidine
• CAS: 17697-46-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: KWULWMUTIBFSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-硝基丙基)哌啶 在 甲醇 、 镍 作用下， 30.0~50.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下， 生成 piperidino-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-甲基-2-硝基-1-丙醇 生成 1-(2-甲基-2-硝基丙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quaternary ammonium N,N-dichloroamines as topical, antimicrobial agents
  作者：Charles Francavilla、Eddy Low、Satheesh Nair、Bum Kim、Timothy P. Shiau、Dmitri Debabov、Chris Celeri、Nichole Alvarez、Ashley Houchin、Ping Xu、Ron Najafi、Rakesh Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.120

  日期：2009.5

  our topical, clinical candidate (iii) were synthesized. Their antimicrobial activities and aqueous stabilities at pH 4 and pH 7 were determined, and has led us to identify quaternary ammonium N,N-dichloroamines as a new class of topical antimicrobial agents.

  合成了我们的局部临床候选物（iii）的一系列骨架修饰的和磺酸替代的类似物。测定了它们在pH 4和pH 7时的抗菌活性和水稳定性，这使我们确定了季铵盐N，N-二氯胺是一类新型的局部抗菌剂。
• [EN] NOVEL C28-ANALOGUES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE C28 À MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017025901A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to compounds of novel C28-analogues with C3- modifications of triterpene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, and Z are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有新型C28类似物和三萜衍生物的C3修饰的化合物的公式(I)；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Z如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• Antimicrobial N-chlorinated compositions
  申请人：Novabay Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08278482B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present application relates to N-chlorinated cationic compounds of Formula I or a salt thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.

  本申请涉及到公式I的N-氯化阳离子化合物或其盐，以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
• ANTIMICROBIAL N-CHLORINATED COMPOSITIONS
  申请人：Jain Rakesh K.

  公开号：US20100158818A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present application relates to N-chlorinated cationic compounds of Formula I or a salt thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.

  本申请涉及式I的N-氯化阳离子化合物或其盐，以及相关组合物和用作抗微生物剂的方法。
• Alkylation of Nitroparaffins with Amines and Their Derivatives
  作者：H. R. Snyder、William E. Hamlin

  DOI：10.1021/ja01167a073

  日期：1950.11