11-(2-bromoethyl)-6,11-dihydrodibenzothiepin 11-carbonitrile | 87997-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 11-(2-bromoethyl)-6,11-dihydrodibenzothiepin 11-carbonitrile
• 英文别名: 11-(2-bromoethyl)-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-carbonitrile；11-(2-Bromoethyl)-11-cyano-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepine；11-(2-bromoethyl)-6H-benzo[c][1]benzothiepine-11-carbonitrile
• CAS: 87997-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNS
• 分子量: 344.275
• InChiKey: SZXXYGUXYOOZIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲哌替啶 、 11-(2-bromoethyl)-6,11-dihydrodibenzothiepin 11-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-<2-(11-cyano-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)ethyl>-4-ethoxycarbonyl-4-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Potential antidiarrheal agents: 1-(11-Cyano-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl-alkyl)- and 1-(10-cyano-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl-alkyl)-4-substituted piperidines

  摘要：

  11-(2-溴乙基)-和11-(3-溴丙基)-6,11-二氢二苯并[be]噻吩-11-碳腈的取代反应，以及10-(2-溴乙基)-和10-(3-溴丙基)-10,11-二氢二苯并[bf]噻吩-10-碳腈与乙酸4-苯基哌啶-4-羧酸酯、4-苯基哌啶-4-醇、4-(2-甲苯基)哌啶-4-醇、4-(4-氟苯基)哌啶-4-醇、4-(2-氧代苯并咪唑啉-1-基)-哌啶和1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-4-酮的进一步反应，得到了三环哌啶烷基腈化合物IV-XIII，它们是抗腹泻药物地芬诺啶(I)和洛哌啶(III)的环式类似物。在制备的化合物中，只有IV和XI对小鼠静脉注射5-羟色胺引起的腹泻表现出显著的抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19851089
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dihydrodibenzothiepin-11-carbonitrile 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 11-(2-bromoethyl)-6,11-dihydrodibenzothiepin 11-carbonitrile 、 11,11'-ethylenebis(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-carbonitriles)
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Ryska, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1898 - 1909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;RYSKA, M.;SVATEK, E.;URBAN, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 7, 1898-1909
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、RYSKA, M.、SVATEK, E.、URBAN, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Ryska, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1898 - 1909
  作者：Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、Ryska, Miroslav、Svatek, Emil、Urban, Jiri、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• Potential antidiarrheal agents: 1-(11-Cyano-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl-alkyl)- and 1-(10-cyano-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl-alkyl)-4-substituted piperidines
  作者：Karel Šindelář、Jan Metyš、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19851089

  日期：——

  Substitution reactions of 11-(2-bromoethyl)- and 11-(3-bromopropyl)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-carbonitrile and further of 10-(2-bromoethyl)- and 10-(3-bromopropyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-carbonitrile with ethyl 4-phenylpiperidine-4-carboxylate, 4-phenylpiperidin-4-ol, 4-(2-tolyl)piperidin-4-ol, 4-(4-fluorophenyl)piperidin-4-ol, 4-(2-oxobenzimidazolin-1-yl)-piperidine and 1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-one afforded the tricyclic piperidinoalkyl nitriles IV-XIII which are cyclic analogues of the antidiarrheal agents diphenoxylate (I) and loperamide (III). Out of the compounds prepared only IV and XI showed a significant inhibitory effect towards diarrhea elicited by intravenously administered serotonin in mice.

  11-(2-溴乙基)-和11-(3-溴丙基)-6,11-二氢二苯并[be]噻吩-11-碳腈的取代反应，以及10-(2-溴乙基)-和10-(3-溴丙基)-10,11-二氢二苯并[bf]噻吩-10-碳腈与乙酸4-苯基哌啶-4-羧酸酯、4-苯基哌啶-4-醇、4-(2-甲苯基)哌啶-4-醇、4-(4-氟苯基)哌啶-4-醇、4-(2-氧代苯并咪唑啉-1-基)-哌啶和1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-4-酮的进一步反应，得到了三环哌啶烷基腈化合物IV-XIII，它们是抗腹泻药物地芬诺啶(I)和洛哌啶(III)的环式类似物。在制备的化合物中，只有IV和XI对小鼠静脉注射5-羟色胺引起的腹泻表现出显著的抑制作用。