Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decyl] 5-[4-[10-(4-formylbenzoyl)oxydecoxy]benzoyl]oxybenzene-1,3-dicarboxylate | 866718-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decyl] 5-[4-[10-(4-formylbenzoyl)oxydecoxy]benzoyl]oxybenzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decyl] 5-[4-[10-(4-formylbenzoyl)oxydecoxy]benzoyl]oxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 866718-69-6
• 化学式: C₉₃H₉₆N₂O₁₆
• 分子量: 1497.79
• InChiKey: CQZCWCWTQPGUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.6
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decyl] 5-[4-[10-(4-formylbenzoyl)oxydecoxy]benzoyl]oxybenzene-1,3-dicarboxylate 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到4-[10-[4-[3,5-Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v
• 作为产物：
  描述：

  、 对醛基苯甲酸 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decyl] 5-[4-[10-(4-formylbenzoyl)oxydecoxy]benzoyl]oxybenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v

文献信息

• Encoding calamitic mesomorphism in thermotropic lanthanidomesogens
  作者：Emmanuel Terazzi、Bernard Bocquet、St?phane Campidelli、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Robert Deschenaux、Claude Piguet

  DOI：10.1039/b605253c

  日期：——

  Peripheral cyanobiphenyl dendrimers impose a microphase organization compatible with smectic mesomorphism, in which the bulky nine-coordinate lanthanide core is located between the decoupled mesogenic sublayers made up of parallel cyanobiphenyl groups.

  外围的氰联苯树枝状聚合物形成了一种与胶凝中形相兼容的微相组织，其中笨重的九配位镧系元素核心位于由平行氰联苯基团组成的解耦中形亚层之间。
• Supramolecular Fullerene Materials:  Dendritic Liquid-Crystalline Fulleropyrrolidines
  作者：Stéphane Campidelli、Julie Lenoble、Joaquín Barberá、Francesco Paolucci、Massimo Marcaccio、Demis Paolucci、Robert Deschenaux

  DOI：10.1021/ma051359g

  日期：2005.9.1

  [60]Fullerene-containing liquid-crystalline dendrimers were synthesized from the first to the fourth generation by applying the 1,3-dipolar cycloaddition reaction from a mesomorphic dendritic-type aldehyde derivative, sarcosine (N-methylglycine) or glycine and C-60. The cyanobiphenyl unit was used as a liquid-crystalline promoter. With the exception of the first-generation fullerene dendrimer, which was found to be nonmesomorphic, all fullerene-based dendrimers gave rise to a smectic A phase. The liquid-crystalline fullerenes led to two different supramolecular organizations within the smectic layers: for the second-generation dendrimers, the molecules are oriented in a head-to-tail fashion within the layers; for each molecule the cyanobiphenyl units point in the same direction. For the dendrimers of third and fourth generations, the dendritic core extends laterally, parallel to the layer planes; the mesogenic units are oriented above and below the dendritic core. For the aldehyde precursors, only one organization inside the layers was obtained, similar to the one observed for the third and fourth fullerene-based dendrimers. Cyclic voltametry investigations displayed several one-electron and multielectron reduction processes; no significant interaction in the ground state between the fullerene and the dendrimer was noticed. The title compounds showed the typical electrochemical stability of fulleropyrrolidines.