已经合成了一系列的单取代的
4-苯基哌啶和-
哌嗪,并在体内测试了它们对
多巴胺能系统的作用。结构活性关系(
SAR)表明,芳香取代基的位置和理化特性对自由运动大鼠大脑中3,4-二羟基苯基
乙酸(
DOPAC)的
水平至关重要。为了研究这些化合物的结构特性如何影响响应,使用偏最小二乘(PLS)回归对一组列表化和计算的物理
化学描述符针对体内效应进行了建模。此外,与
多巴胺D 2(
DA D 2确定了所选子集的受体和单胺氧化酶A(MAO A)酶,并使用与体内模型相同的描述语来描述Q
SAR模型,以研究导致观察到的
DOPAC反应的机制。这些模型与纹状体
DOPAC的
水平与对
DA D 2和MAO A的亲和力之间的强相关性相结合,提供了对该类化合物
生物学反应的全面理解。