3,3,6-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one | 72566-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3,6-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3,3,6-trimethyl-phthalide；3,3,6-Trimethyl-phthalid；3,3,6-Trimethylisobenzofuran-1(3H)-on；3.3.6-Trimethyl-phthalid；3,3,6-Trimethyl-1(3H)-isobenzofuranone；3,3,6-trimethyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 72566-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: FWNAURCUAJEAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 1,1-二甲基-3-氧代-1,3-二氢-异苯并呋喃-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Wood; Spivey; Easterfield, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,3,6-trimethyl-phthalide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,3,6-trimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Wood; Spivey; Easterfield, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic benzylic C(sp³)–H lactonization of 2-alkylbenzamides <i>via</i> N-centered radicals
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Kanako Ono、Satoshi Kurosu、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/d2ob00281g

  日期：——

  Herein, we describe the copper-catalyzed aerobic C(sp3)–H functionalization of 2-alkylbenzamides for the synthesis of benzolactones. This reaction proceeds via 1,5-hydrogen atom transfer of N-centered radicals directly generated by N–H bond cleavage and does not require the synthesis of pre-functionalized N-centered radical precursors or the use of strong stoichiometric oxidants.

  在此，我们描述了铜催化的需氧 C(sp 3 )-H 官能化 2-烷基苯甲酰胺用于合成苯并内酯。该反应通过N-H 键断裂直接产生的 N 中心自由基的 1,5-氢原子转移进行，不需要合成预功能化的 N 中心自由基前体或使用强化学计量氧化剂。
• Study on the reaction mechanism of the base-catalyzed intramolecular Diels-Alder reaction of furfuryl propargyl ethers
  作者：Hsien-Jen Wu、Fu-Hsing Ying、Wei-Dar Shao

  DOI：10.1021/jo00124a033

  日期：1995.9
• Bergel; Voegele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 250,255
  作者：Bergel、Voegele

  DOI：——

  日期：——
• GALLOWAY N.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1743-1748
  作者：GALLOWAY N.、 HALTON B.

  DOI：——

  日期：——
• Wood; Spivey; Easterfield, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 31
  作者：Wood、Spivey、Easterfield

  DOI：——

  日期：——