bis-(3-amino-propyl)-diselenide | 51541-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-(3-amino-propyl)-diselenide
• 英文别名: γ.γ'-Diamino-dipropyldiselenid；Bis-(γ-amino-propyl)-diselenid；Bis-(3-amino-propyl)-diselenid；Selenohomocystamine；3-(3-aminopropyldiselanyl)propan-1-amine
• CAS: 51541-77-6
• 化学式: C₆H₁₆N₂Se₂
• 分子量: 274.126
• InChiKey: CLCVMKWIDKKSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3-amino-propyl)-diselenide 、 氯甲基三甲基硅烷 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 以3.81 g的产率得到3-(((trimethylsilyl)methyl)selanyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  SLAP试剂，用于光催化合成C3 / C5取代的N-未保护的硒代吗啉和1,4-硒代庚烷。

  摘要：

  在这里，我们公开了第一组独特的含硒SLAP（硅胺协议）试剂，用于在温和的光催化条件下，由多种（杂）醛直接合成C3 / C5取代的硒代吗啉和1,4-硒代庚烷。还合成了这些杂环的对映体纯的1,2-氨基醇/α-氨基酸。此外，我们已经显示了使用开发的硒代SLAP试剂对某些生物活性剂的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/d0cc04471g
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺盐酸盐 在 disodium diselenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到bis-(3-amino-propyl)-diselenide
  参考文献：
  名称：

  A facile access to chalcogen and dichalcogen bearing dialkylamines and diols

  摘要：

  A highly practical procedure for the preparation of novel classes of chalcogen bearing diamines [{H2N(CH2)n}E] and diols [{HO(CH2)n}(2)E] (n = 2 or 3 and E = Se or Te) by the reaction of disodiumchalcogenide and haloalkylamines or haloalcohols is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.035

文献信息

• Coblentz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2135
  作者：Coblentz

  DOI：——

  日期：——
• SLAP reagents for the photocatalytic synthesis of C3/C5-substituted, N-unprotected selenomorpholines and 1,4-selenazepanes
  作者：Guan Zhou、Xingwang Deng、Chenyu Pan、Eunice Tze Leng Goh、Rajamani Lakshminarayanan、Rajavel Srinivasan

  DOI：10.1039/d0cc04471g

  日期：——

  Herein, we disclose the first set of unique selenium-containing SLAP (SiLicon Amine Protocol) reagents for the direct synthesis of C3/C5-substituted selenomorpholines and 1,4-selenazepanes from diverse (hetero)aldehydes under mild photocatalytic conditions. Enantiomerically pure 1,2-amino alcohol/α-amino acid versions of these heterocycles were also synthesized. Further, we have shown the late-stage

  在这里，我们公开了第一组独特的含硒SLAP（硅胺协议）试剂，用于在温和的光催化条件下，由多种（杂）醛直接合成C3 / C5取代的硒代吗啉和1,4-硒代庚烷。还合成了这些杂环的对映体纯的1,2-氨基醇/α-氨基酸。此外，我们已经显示了使用开发的硒代SLAP试剂对某些生物活性剂的后期修饰。
• A facile access to chalcogen and dichalcogen bearing dialkylamines and diols
  作者：Marilyn Daisy Milton、Shabana Khan、Jai Deo Singh、Vivek Mishra、Bishan Lal Khandelwal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.035

  日期：2005.1

  A highly practical procedure for the preparation of novel classes of chalcogen bearing diamines [H2N(CH2)n}E] and diols [HO(CH2)n}(2)E] (n = 2 or 3 and E = Se or Te) by the reaction of disodiumchalcogenide and haloalkylamines or haloalcohols is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.