4,6-dimethoxy-2-methylamino-1,3,5-triazine | 30357-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2-methylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-methylamino-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine；4,6-dimethoxy-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 30357-98-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: KOLSVEAVURMFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-methylamino-1,3,5-triazine 、 邻氯苯磺酰基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylaminocarbonyl]-2-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  其中至少一个无环氮原子被较低烷基或在氨基甲酰氮的情况下被甲氧基取代的N-(杂环氨基甲酰)芳基磺酰胺，例如N-[N-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰]-2-氯苯磺酰胺或N-[N-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰]-2-硝基苯磺酰胺；对于植物生长的调节以及作为一般性和选择性除草剂具有用处。

  公开号：

  US04257802A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 、 sodium methylate 生成 4,6-dimethoxy-2-methylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  RIEBEL, HANS-JOCHEM;ROHE, LOTHAR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• Herbicidal aryl esters of N-[(heterocyclic)-aminocarbonyl]sulfamic acid
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04394153A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  The compounds are of the class of aryl esters of N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]sulfamic acid, such as N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]sulfamic acid, (2-methylsulfonyloxy)-phenyl ester, useful for weed control in crops, brush control and plant growth retardation.

  这些化合物属于芳基酯类的N-[(杂环)氨基甲酰基]磺酸，例如N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]磺酸，(2-甲基磺酰氧基)-苯酯，可用于农作物除草、灌木控制和植物生长抑制。
• Process for preparing sulphonylurea salts
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05886176A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The invention relates to a novel process for preparing herbicidal sulphonylurea salts of the formula (I) ##STR1## in which M.sup.+ represents an alkali metal ion or an alkaline earth metal ion equivalent, Z represents N, CH or C-halogen, R.sup.1 represents in each case optionally substituted aryl, aralkyl or heteroaryl, (where R.sup.2, X and Y have the meanings given in the description).

  本发明涉及一种制备除草磺酰脲盐的新工艺，其化学式为(I) ##STR1## 其中M.sup.+代表一个碱金属离子或碱土金属离子当量，Z代表N，CH或C-卤素，R.sup.1在每种情况下代表可选的取代芳基，芳基烷基或杂环芳基（其中R.sup.2，X和Y的含义如描述中所给出）。
• N-(heterocyclic carbamoyl)aryl sulfamates and their use as herbicides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0044213A1

  公开（公告）日：1982-01-20

  A compound of the formula: where Q is O or NR5; R, is C1-C4 alkyl. C1-C4 alkyl substituted with 1-3 atoms of F, Cl or Br, CH2CH20CH3, CH2CH2CH2OCH3 or R2 is H. F, Cl. Br, OCH3, NO2 or C1-C2 aikyl; R3 is H, F, Cl, Br or CH3; R4 is H, CH3 or OCH3: R5 is C1-C4 alkyl; R6 and R7 are independently H, F, Cl. Br, CH3. CF3, NO2 or OCH3; A is X is NH2. NICH3)2. NHCH3. C1-C4 alkyl, CH2OCH3, CH2OC2H5, C1-C3 alkoxy, C3-C4 alkenyloxy, C3-C4 alkynyioxy, OCH2CF3 or C1-C3 alkyl substituted with 1-3 atoms of F, CI or Br; Y is H, CH3, OCH3 or Cl; X, is H, CH3, OCH3 or Cl: and Z is CH, N, CCH3 CBr, CCl, CF or Cl; provided that: (1) when Y is Cl, then Z is CH and X is NH2, NHCH3, NlCH3)2, CH3 or OCH3; and (2) when Y is H, then X is OCH3, CH3 or GH2OCH3, and Z is CH, CCH3, CBr, CCI, CF or Cl. The compounds may be formulated in compositions and may be used as general, as well as selected, pre- and post-emergence herbicides. The compounds may be prepared from novel intermediates of formula

  式中的化合物： 式中 Q 是 O 或 NR5； R，是 C1-C4 烷基。被 1-3 个 F、Cl 或 Br 原子取代的 C1-C4 烷基，CH2CH20CH3、CH2CH2CH2OCH3 或 R2 是 H、F、Cl.Br、OCH3、NO2 或 C1-C2 烷基； R3 是 H、F、Cl、Br 或 CH3； R4 是 H、CH3 或 OCH3： R5 是 C1-C4 烷基； R6 和 R7 独立地为 H、F、Cl.CF3、NO2 或 OCH3CF3、NO2 或 OCH3； A 是 X 是 NH2。NICH3)2。NHCH3。C1-C4烷基、CH2OCH3、CH2OC2H5、C1-C3烷氧基、C3-C4烯氧基、C3-C4炔氧基、OCH2CF3或被1-3个F、CI或Br原子取代的C1-C3烷基； Y 是 H、CH3、OCH3 或 Cl； X 是 H、CH3、OCH3 或 Cl：以及 Z 是 CH、N、CCH3 CBr、CCl、CF 或 Cl； 条件是 (1) 当 Y 为 Cl 时，则 Z 为 CH，X 为 NH2、NHCH3、NlCH3)2、CH3 或 OCH3；以及 (2) 当 Y 为 H 时，X 为 OCH3、CH3 或 GH2OCH3，Z 为 CH、CCH3、CBr、CCI、CF 或 Cl。 这些化合物可配制成组合物，并可用作一般除草剂以及选定的萌芽前和萌芽后除草剂。这些化合物可由式如下的新型中间体制备
• Fungizide Mittel auf Triazin-Derivat-Basis
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0174574A2

  公开（公告）日：1986-03-19

  Die Erfindung betrifft die Verwendung teilweise bekannterTriazin-Derivate der Formel (I) in welcher R für Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl steht, R' für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl. Carboxyalkyl, Aralkyl oder gegebenefalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl steht oder R und R' gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen gesättigten Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für Alkoxy, Alkylthio oder Phenylthio stehen, als Fungizide, vor allem mit einer Wirkung gegen BCM-resistente Pilzstämme.

  本发明涉及部分已知的式 (I) 三嗪衍生物的用途，其中 R 是氢、烷基或烯基，R'是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、羧基烷基、芳基或任选的单取代至多代、相同或不同取代的环烷基，或 R 和 R'与它们所在的氮原子一起形成一个饱和杂环，该杂环可含有更多的杂原子，R2 和 R3 相同或不同，并且是烷氧基、烷硫基或苯硫基，用作杀真菌剂，特别是具有抗 BCM 抗性真菌菌株的活性。