1,4-二丁基哌嗪 | 7706-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-二丁基哌嗪
• 英文名称: N,N'-Dibutyl-piperazin
• 英文别名: 1,4-Dibutyl-piperazin；N,N'-dibutyl-piperazine；1,4-dibutylpiperazine
• CAS: 7706-46-9
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• mdl: MFCD00040280
• 分子量: 198.352
• InChiKey: GGCZTPHMPWVJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二丁基哌嗪 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVINSKY, F.;LACKO, I.;MLYNARCIK, D.;KRASNEC, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1130-1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrabutyl-piperazinediium; dichloride 生成 1,4-二丁基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROXYL GROUP-CONTAINING AMINE-BASED SULFUR DIOXIDE AND SULFUROUS ACID ABSORBENT, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20200155997A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure relates to a hydroxyl group-containing amine-based sulfur dioxide and sulfurous absorbent, and a method for preparing the same. The absorbent uses an ionic liquid in the form of a salt including a diamine compound substituted with a hydroxyl group, and can be used as an absorbent capable of removing not only sulfur dioxide (SO 2 ) but also sulfurous acid (H 2 SO 3 ) formed by combination of sulfur dioxide with water.

  本公开涉及一种含羟基胺基二氧化硫和亚硫酸吸收剂，以及其制备方法。该吸收剂使用一种离子液体，其形式为包含羟基取代的二胺化合物的盐，可用作一种吸收剂，能够除去二氧化硫（SO2）以及由二氧化硫与水结合形成的亚硫酸（H2SO3）。
• Process for Isomerization of CIS-2-Pentenenitrile to 3-Pentenenitriles
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130289299A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to an improved process for batchwise or continuous isomerization of cis-2-pentenenitrile to 3-pentenenitriles in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane as catalyst.

  本发明涉及在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下，对顺-2-戊烯腈进行批量或连续异构化改进过程，以得到3-戊烯腈。
• Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
  作者：Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec

  DOI：10.1135/cccc19821130

  日期：——

  Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
• Ｎ−モノ置換ピペラジン類の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016175846A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】 高い生産性でＮ−モノ置換ピペラジン類を選択的かつ高収率で製造する方法を提供する。【解決手段】 ピペラジン類に対する求電子試薬の添加割合が０．２〜０．７モルの範囲であり、かつ求電子試薬の添加量率がアルカリ源の添加量率を上回るように、該求電子試薬と該アルカリ源を７０〜９０℃の範囲に加熱した該ピペラジン類を含む溶液に添加して反応させる。【選択図】 なし

  提供一种在高生产率条件下，以选择性和高收率制备N-单体替代哌嗪类化合物的方法。对于哌嗪类化合物，求电子试剂的添加比例在0.2至0.7摩尔的范围内，并且求电子试剂的添加量比碱源的添加量高，将求电子试剂和碱源添加到含有哌嗪类化合物的溶液中，加热至70至90摄氏度范围内进行反应。
• AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3971176A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  An aromatic amine androgen receptor (AR) and BET targeting protein degradation chimera compound and its use. Specifically provided is a compound represented by formula I. Experimental results show that the compound can target and degrade both AR and BRD4, and down-regulate the expression of AR and BRD4 proteins; the compound can inhibit the proliferation of a variety of prostate cancer cells; the compound can inhibit the proliferation of a prostate cancer cell line LNCaP/AR, which overexpresses the AR, and can achieve a good inhibition effect on a prostate cancer cell line 22RV1, which is resistant to a marketed prostate cancer drug (enzalutamide); the compound also shows good metabolic stability, and has a good application prospect in the preparation of an AR and/or BET protein degradation targeting chimera, and a drug for the treatment of related diseases regulated by the AR and BET.

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。