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copper(1+),1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane | 124521-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
copper(1+),1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane
英文别名
nonafluorobutylcopper;perfluorobutylcopper
copper(1+),1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane化学式
CAS
124521-58-0
化学式
C4CuF9
mdl
——
分子量
282.576
InChiKey
UTDCMOFNDOCLEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:a7d4c4590a61810ed0b0675ba3fd6965
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(1+),1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane苯硼酸 在 air 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以45%的产率得到(nonafluorobutyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铜介导的芳基硼酸与氟烷基碘在室温下的有氧氟烷基化反应
    摘要:
    首次描述了在温和条件下 Cu 介导的无配体有氧氟烷基化芳基硼酸。该反应耐受范围广泛的官能团,允许进一步转化。机理研究表明,[R(f)Cu] 是形成所需全氟烷基芳烃的活性铜物质,[R(f)Cu] 是通过氧化加成/还原消除机制或通过亲核取代从 [PhCu] 生成的卤素“吃了”中间体。
    DOI:
    10.1021/ja301705z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BURTON, D. J.;WIEMERS, D. M.;EASDON, J. C.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Approaches to prepare perfluoroalkyl and pentafluorophenyl copper couples for cross-coupling reactions with organohalogen compounds
    作者:Mikhail M. Kremlev、Aleksej I. Mushta、Wieland Tyrra、Yurii L. Yagupolskii、Dieter Naumann、Mathias Schäfer
    DOI:10.1039/c5dt02925b
    日期:——
    perfluoroorgano silver(I) reagents, AgRf, and elemental copper through redox transmetallations. The composition of the resulting reactive intermediates was investigated by means of 19F NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry. Perfluoro-n-propyl and perfluoro-n-butyl copper–silver reagents prepared by the oxidative transmetallation route exhibited good properties in C–C bond formation reactions with acid
    烷烃C n F 2 n +1 I(n = 2、3、4)和n -BuLi在低温下的反应为LiC n F 2 n +1的NMR光谱学证据提供了证据,该LiC n F 2 n +1转化为LiCu(C n F 2)ñ 1)2在与0.5摩尔(治疗衍生物我),化的CuBr。获得全氟有机铜对Cu(R f)2 Ag(R f = n -C 3 F 7,n-C 4 F 9,C 6 F 5)是通过相应的全氟有机(I)试剂AgR f和元素通过氧化还原属转移反应而获得的。通过19 F NMR光谱法和ESI质谱法研究所得的反应性中间体的组成。全氟正丙基和全氟正通过氧化性属转移途径制备的丁基-试剂即使在中等条件下,在与酰的C-C键形成反应中也表现出良好的性能。在高温下,与原子直接键合到芳族化合物上的取代反应得以实现,而使用对进行卤化物取代反应的成功率仍然很低。
  • BURTON, DONALD J.;WIEMERS, DENISE M.;ESSDON, JEROME C.
    作者:BURTON, DONALD J.、WIEMERS, DENISE M.、ESSDON, JEROME C.
    DOI:——
    日期:——
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