1,2-bis[2-{(2-tetrahydropyranyloxy)methyl}phenyl]-1,1,2,2-tetramethyldisilane | 1601478-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis[2-{(2-tetrahydropyranyloxy)methyl}phenyl]-1,1,2,2-tetramethyldisilane
• 英文别名: [Dimethyl-[2-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]silyl]-dimethyl-[2-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]silane
• CAS: 1601478-60-7
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 498.81
• InChiKey: LVVYMGNYWFMCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-{(2-tetrahydropyranyloxy)methyl}phenyl]-1,1,2,2-tetramethyldisilane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1,2-bis{2-(hydroxymethyl)phenyl}-1,1,2,2-tetramethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Pd/Cu催化溴芳烃与二硅烷的硅烷化合成HOMSi试剂

  摘要：

  对芳基溴化物进行硅烷化，采用形式为{[2-(PGOCH2)C6H4]Me2Si}2的双硅烷（PG: 保护基）在Pd/Ruphos或Davephos/CuI催化体系的存在下成功进行，获得了含有各种功能基团的HOMSi试剂，并且产率良好。同时，双HOMSi试剂也可以直接从对应的芳烃二溴化物制备。

  DOI：

  10.1246/cl.130919
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydropyranyloxy)methylbromobenzene 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到1,2-bis[2-{(2-tetrahydropyranyloxy)methyl}phenyl]-1,1,2,2-tetramethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Pd/Cu催化溴芳烃与二硅烷的硅烷化合成HOMSi试剂

  摘要：

  对芳基溴化物进行硅烷化，采用形式为{[2-(PGOCH2)C6H4]Me2Si}2的双硅烷（PG: 保护基）在Pd/Ruphos或Davephos/CuI催化体系的存在下成功进行，获得了含有各种功能基团的HOMSi试剂，并且产率良好。同时，双HOMSi试剂也可以直接从对应的芳烃二溴化物制备。

  DOI：

  10.1246/cl.130919