1-(1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-yl)-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine | 1073603-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-yl)-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
• 英文别名: 1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 1073603-54-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• 分子量: 338.493
• InChiKey: NGOLLHTWAXIRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-yl)-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine 、 氯甲酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到benzyl 4-((dimethylamino)(phenyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。

  公开号：

  US20080312231A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-2-(1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-yl)acetonitrile 、 苯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1-(1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-yl)-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。

  公开号：

  US20080312231A1

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。
• SUBSTITUIERTE AMID-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2139851A2

  公开（公告）日：2010-01-06
• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2150530B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8106055B2
  申请人：——

  公开号：US8106055B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8119633B2
  申请人：——

  公开号：US8119633B2

  公开（公告）日：2012-02-21